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CCR4 antagonist 3-1

CCR4 antagonist 3 是一种有效的趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，对 [125I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 的 IC50 为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3 可抑制 CEM 细胞表面 [125I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子 (MDC) 与 CCR4 受体的结合。CCR4 antagonist 3 也能在体外抑制 TARC 介导的 CEM 细胞迁移 (IC50=6.4 μM)。

Chlorogenin 是一种可以从 Agave americana 的花中分离得到的天然产物。

VT104 是一种口服有效的 YAP/TAZ 抑制剂。VT104 可防止内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化。VT104 可用于癌症研究。

cis,trans-Germacrone

Sulfachloropyridazine-13C6

Sulfachlorpyridazine-13C6

Sulfachloropyridazine-13C6 是 13C6 标记的 Sulfachloropyridazine。Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺酰胺可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。

Clarithromycin-d3

克拉霉素-d3

(R)-Tegoprazan

(R)-CJ-12420; (R)-RQ-00000004

(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑衍生物，是一种有效的胃 H+/K+-ATP 酶抑制剂，对犬肾 Na+/K+-ATPase 的 IC50 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。

(S,E)-Cyclooct-2-enol

(S,E)-Cyclooct-2-enol 是一种 Click Amino Acid，可用于合成 PROTAC 分子的 linker。TCO-NHS ester 含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

(BHQ-3)-OSu hexafluorophosphate

(BHQ-3)-OSu hexafluorophosphate 用于蛋白酶底物的荧光标记。