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F761256

N6-Methyl-4’-thio-adenosine

N6-Methyl-4’-thio-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F761254

Antibacterial agent 108

Antibacterial agent 108 (Compound 1h) 是一种有效的抗细菌剂，对 MRSA 和一些抗生素抗性菌的 MIC 值均为 3 μM。

F761251

Leucyl aminopeptidase

亮氨酰氨基肽酶

Leucyl aminopeptidase 是一种从蛋白质和肽中切割 N 端残基的金属肽酶。Leucyl aminopeptidase 能够作为转录抑制物来控制嘧啶、海藻酸盐和霍乱毒素的生物合成，以及介导质粒和噬菌体中的位点特异性重组事件。

F761250

STING-IN-7

STING-IN-7（化合物 21）是一种有效的 STING 抑制剂，IC50 为 11.5 nM。STING-IN-7 抑制 STING 和干扰素调节因子 3 (IRF3) 的磷酸化。

F761248

Milatuzumab

米拉组单抗; hLL1; MEDI-115

Milatuzumab (hLL1; MEDI-115) 是一种人源化抗 CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白，与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附，从而导致细胞死亡。

F761247

MLKL-IN-2

MLKL-IN-2 是一种 MLKL 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2021224505A1 中的化合物 (i)。

F761245

SARS-CoV-2-IN-21

SARS-CoV-2-IN-21 (compound 10)，青霉素砜苄基 C6 衍生物，是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂，其 IC50 为 5.3 μM。SARS-CoV-2-IN-21 可用于 COVID-19 研究。

F761244

Perakizumab

RG4934

Perakizumab (RG4934) 是一种针对 IL-17A (Interleukin Related) 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体。Perakizumab 可用于自身免疫性疾病的研究，如银屑病关节炎。

F761243

3'-O-tert-Butyldimethylsilyl-5'-O-DMT-2'-deoxyadenosine

3'-O-tert-Butyldimethylsilyl-5'-O-DMT-2'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F761242

1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine

1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine 是一种甘油磷酸胆碱，由磷酸甘油、胆碱和棕榈酸组成。它在体内的氧化应激位点积聚。而氧化磷脂 oxPC(CD36) 是 B 类清道夫受体 (CD36和SR-BI) 的有效配体，1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine 可能是 B 类清道夫受体的配体。氧化磷脂 (oxPLs) 在肿瘤凋亡中也起重要作用，可能在恶性胆管狭窄中升高。