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F761265

GPVI antagonist 3

GPVI antagonist 3 (Compound 2) 是 Glycoprotein VI (GPVI) 的潜在拮抗剂。GPVI antagonist 3 的IC50值分别为：胶原蛋白为1.01 μM，CRP为1.92 μM，convulxin为7.24 μM，凝血酶为51.74 μM。糖蛋白 VI (GPVI) 是一种血小板主要胶原受体，是有效和安全的抗血栓研究的靶点。GPVI antagonist 3 是一种很有前途的抗血小板活性分子。

F761264

5-HT3 antagonist 5

5-HT3 antagonist 5 是一种喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物，是 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对 5-HT3 激动剂和 2- 甲基 -5-HT 也具有拮抗作用，并在小鼠中表现出抗抑郁效果。

F761263

Pectate Lyase

Pectate Lyase 是植物病原菌分泌的重要酶。Pectate Lyase 在果胶降解和真菌毒力中起关键作用。Pectate Lyase 诱导植物免疫反应并参与毒力。

F761259

KRAS inhibitor-3

KRAS inhibitor-3 是一种 KRAS 抑制剂。KRAS inhibitor-3 以高亲和力结合野生型和致癌型 KRAS 突变体 (KD: KRAS WT 为 0.28 μM，KRAS G12C 为 0.63 μM，KRAS G12D 为 0.37 μM，KRAS Q61H 为 0.74 μM)。KRAS inhibitor-3 也会扰乱 KRAS 与 Raf 的相互作用。

F761256

N6-Methyl-4’-thio-adenosine

N6-Methyl-4’-thio-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F761254

Antibacterial agent 108

Antibacterial agent 108 (Compound 1h) 是一种有效的抗细菌剂，对 MRSA 和一些抗生素抗性菌的 MIC 值均为 3 μM。

F761251

Leucyl aminopeptidase

亮氨酰氨基肽酶

Leucyl aminopeptidase 是一种从蛋白质和肽中切割 N 端残基的金属肽酶。Leucyl aminopeptidase 能够作为转录抑制物来控制嘧啶、海藻酸盐和霍乱毒素的生物合成，以及介导质粒和噬菌体中的位点特异性重组事件。

F761250

STING-IN-7

STING-IN-7（化合物 21）是一种有效的 STING 抑制剂，IC50 为 11.5 nM。STING-IN-7 抑制 STING 和干扰素调节因子 3 (IRF3) 的磷酸化。

F761248

Milatuzumab

米拉组单抗; hLL1; MEDI-115

Milatuzumab (hLL1; MEDI-115) 是一种人源化抗 CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白，与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附，从而导致细胞死亡。

F761247

MLKL-IN-2

MLKL-IN-2 是一种 MLKL 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2021224505A1 中的化合物 (i)。