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F761212

Anti-inflammatory agent 14

Anti-inflammatory agent 14 (compound 28) 具有抗炎活性，其对 Mtb H37Rv 的 MIC50 值为 2 μM。

F761210

Uridine-d

β-Uridine-d

Uridine-d 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。

F761209

InhA-IN-4

InhA-IN-4 (TU14) 是一种结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂，IC50 值为 15.6 μM。

F761207

DC-CPin7

DC-CPin7 是一种有效的 CREB 结合蛋白 (CBP) bromodomain 抑制剂，IC50 值为 2.5 μM。

F761203

PROTAC BRD9-binding moiety 5

PROTAC BRD9-binding moiety 5 是一种选择性 BRD9 结合剂，IC50 为 4.20 μM，可用于合成 PROTACs。PROTAC BRD9-binding moiety 5 对癌细胞具有抗增殖活性。

F761200

STD1T

STD1T 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂，在 Ub-AMC 分析中, IC50 为 3.3 μM。

F761195

UT-B-IN-1

UT-B-IN-1 (UTBINH-14) 是一种可逆的，竞争性的以及选择性的尿素转运蛋白 B (UT-B) 抑制剂，对人和小鼠的 UT-B 的 IC50 分别为 10 和 25 nM。UT-B-IN-1 具有低毒性和高选择性相比于 UT-A 亚型。UT-B-IN-1 增加小鼠排尿量，降低尿渗透性。UT-B-IN-1 可用于利尿机制的研究。

F761193

ATTO 425 maleimide

ATTO 425 Maleimide 是ATTO 425的马来酰亚胺酯衍生物，可标记蛋白或抗体，最大激发发射波长：439/489 nm。

F761192

2’-Deoxy-2’-fluoro-4-thio-beta-D-arabinouridine

2’-Deoxy-2’-fluoro-4-thio-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F761191

DSPE-PEG 2000

DSPE-PEG 2000 是一种 PEG 脂质体，可用于形成胶束作为药物递送的纳米颗粒。