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TJ-M2010-5 是一种 MyD88 抑制剂，可与 MyD88 的 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化和 TLR/MyD88 信号通路。TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤（MIRI）的研究。

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

WAY-221060-A 是一种活性分子。

N2,2'-O-Dimethylguanosine

N2,2'-O-Dimethylguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

BTTP 是一种三(三唑基甲基)胺基配体。BTTP 可以加速铜 (I) 催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC)，这是点击化学中的典型反应。

MIND4-19 是一种有效的 SIRT2 抑制剂，IC50 为 7.0 μM。MIND4-19 可用于亨廷顿氏舞蹈症 (Huntington's disease) 的研究。

HMBR 是一种在芳环上带有额外甲基的类似物，本身不发光，但当与 Y-FAST 结合时，它在蓝光激发下发出黄色荧光。HMBR 对斑马鱼胚胎无毒性。具有细胞渗透性。

2'-OMe-dmf-G-CE-Phosphoramidite

2'-OMe-dmf-G-CE-Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。

TLR7/8 agonist 1

TLR7/8 agonist 1是一种 toll 样受体 (TLR7)/TLR8 的双重激动剂。

BTTAA-OH 是一种三(三唑基甲基)胺化合物。BTTAA-OH 具有研究生命系统中标记和/或成像的潜力 (信息提取自专利 WO2012021390A1)。