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F719508

PF-00835231

PF-00835231 是一种病毒主要蛋白酶 3CLpro 的抑制剂，对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 作用的 IC50 值分别为 0.27 nM 和 4 nM。PF-00835231 被开发用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。

F719506

Milvexian

BMS-986177; JNJ-70033093

Milvexian 是一种口服有效、小分子、可逆、直接结合的 factor Xia 拮抗剂，对人、兔、狗、大鼠和小鼠的 Ki 值分别为 0.11、0.38、0.64、490、350 nM。Milvexian 在体内外表现出抗血栓活性，可用于血栓研究。

F719505

Tetrapeptide-30

Tetrapeptide-30 是一种由四个氨基酸组成的亮肤肽，可充当酪氨酸酶抑制剂，通过减少酪氨酸酶的数量以及抑制黑色素细胞激活而淡化色素沉着，均匀肤色。

F719497

Icenticaftor

QBW251

Icenticaftor (QBW251) 是一种具有口服活性 CFTR 通道增强剂，F508del 和 G551D CFTR 的 EC50 分别为 79 nM 和 497 nM。Icenticaftor 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和囊性纤维化研究。

F719494

MSBN

MSBN 是一种硫醇的高选择性荧光探针。MSBN 可用于对活细胞中的硫醇进行选择性成像，信号特异性标记蛋白质硫醇，以确定多种可逆的蛋白质硫醇修饰。

F719491

STM2457

STM2457 是一种首创的，高效、选择性的，具有口服活性的 METTL3 抑制剂，其 IC50 为 16.9 nM.，可用于急性白血病的研究。

F719486

EZH2-IN-4

EZH2-IN-4 是一种口服有效的 EZH2 抑制剂，对野生型和突变型 5-mer EZH2 的 IC50 分别为 0.923 nM 和 2.65 nM。EZH2-IN-4 具有抗癌活性。

F719477

PSB-SB-487

PSB-SB-487 是一种有效的 GPR55 拮抗剂与 CB2 激动剂，对 GPR55 的 IC50 为 0.113 μM，对人 CB2 的 Ki 为 0.292 μM。PSB-SB-487 可用于研究糖尿病、帕金森病、神经性疼痛以及癌症。

F719471

AG-636

AG-636 是一种有效，可逆，选择性和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 17 nM。AG-636 具有很强的抗癌作用。

F719470

FLTX1

FLTX1 是一种荧光他莫昔芬 (Tamoxifen) 衍生物，可以在透化和非透化条件下特异性标记细胞内 Tamoxifen 结合位点 (雌激素受体)。FLTX1 在乳腺癌细胞中表现出 Tamoxifen 有效的抗雌激素特性。FLTX1 缺乏对子宫的雌激素激动作用。