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F719263

BODIPY Green 8-P2M

ODIPY Green 8-P2M 是一种基于 BODIPY 荧光基团的新型硫醇反应性荧光探针，其荧光被 d-PeT 强烈淬灭，然后与硫醇反应可恢复，从而产生极高的信噪比。ODIPY Green 8-P2M 可用于检测 SDS-PAGE 后凝胶中极低浓度的蛋白质。

F719225

BTA-EG4

BTA-EG4 是一种过氧化氢酶-淀粉样蛋白相互作用抑制剂，可以显着增强过氧化氢酶过表达神经元细胞中淀粉样肽的神经毒性，可用于神经退行性疾病研究。

F719204

BMS-767778

BMS-767778 是选择性的 DPP4 抑制剂，其 Ki 值为 0.9 nM。

F719203

Resveratrol analog 2

F719173

2’-O-Methyl-5-hydroxymethyluridine

2’-O-Methyl-5-hydroxymethyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F719172

SID-852843

SID-852843 是一种 WNV NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂。SID-852843 可以抑制 WNV NS2B-NS3 蛋白酶活性 IC50 值为 0.105 μM。SID-852843 可用于病毒感染的研究。

F719171

BPU-11

BPU-11 是一种 hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) C-linker pocket (CLP) HCN4 CLP 配体。BPU-11 可用于先天性免疫疾病的研究。

F719157

DBA-DM4

DBA-DM4 是 drug-linker conjugate，由 linker DBA 和毒性分子 DM4 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋剂。

F719145

LpxH-IN-AZ1

LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物，是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂，IC50 为 0.36 μM。

F719100

E235

E235 是一种激活转录因子 4 (ATF4) 的表达调节剂。E235 通过激活综合应激反应 (ISR) 和 DNA 损伤应答信号降低细胞的活力。E235 具有抗增殖活性，可用于肿瘤研究。