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F718879

Cadisegliatin

TTP-399

Cadisegliatin (TTP-399) 是一种潜在的肝脏选择性葡萄糖激酶 (GK) 激活剂，具有口服活性。Cadisegliatin 具有降血糖活性，Cadisegliatin 可用于 2 型糖尿病的研究。

F718782

Raloxifene dimethyl ester hydrochloride

Diacyl-raloxifene hydrochloride; Raloxifene diacyl analog

Raloxifene dimethyl ester hydrochloride (Compound 28) 是一种 Raloxifene 的类似物。详细信息请参考专利文献 US5464845A 中的化合物 28。

F718763

YM-244769

YM-244769 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 值分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。

F718719

GSK983

GSK983 是一种广谱抗病毒剂。GSK983 抑制腺病毒 5 (Ad-5) 和多瘤病毒 SV40 的复制。GSK983 抑制由 EBV、HTLV1、HPV 病毒感染的永生化细胞系的生长。GSK983 诱导干扰素刺激基因的表达。

F718693

FTI-2148 diTFA

FTI-2148 diTFA 是 RAS C 末端修饰的法呢基转移酶 (FT-1) 和香叶基转移酶 1 (GGT-1) 的抑制剂，抑制 FT-1 和 GGT-1 的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.7 μM。

F718665

BPH-1358 free base

NSC50460 free base

BPH-1358 free base (NSC50460 free base) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂，IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM，在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。

F718629

Oxaquin

MCB-3837; DNV3837

Oxaquin (MCB-3837) 是一种可注射的前体活性分子，在体内静脉注射 (i.v) 后可迅速转化为活性物质 MCB3681，对革兰氏阳性菌有活性。Oxaquin (MCB-3837) 本身没有抗菌作用。

F718618

SU 10603

SU 10603是 P45017α (P450c17; CYP17A1) 的特异性抑制。

F718606

Rosiptor acetate

AQX-1125 acetate

Rosiptor (AQX-1125) acetate 是一种选择性，具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂，具有抗炎作用。Rosiptor acetate (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。

F718594

AZD-5672

AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性 CCR5 拮抗剂 (IC50=0.32 nM)。AZD-5672 对 hERG 离子通道具有中等活性 (结合 IC50=7.3 μM)。AZD5672是人 P-gp 的底物，抑制 P-gp 介导的地高辛转运 (IC50=32 μM)。AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。