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F718059

GALK1-IN-1

GALK1-IN-1 (Compound 4) 是一种半乳糖激酶抑制剂 (IC50: 4.2129 μM)。

F718047

CB2 modulator 1

CB2 modulator 1 (compound 130) 是有效的 CB2 调节剂。CB2 modulator 1 具有针对免疫障碍，炎症，骨质疏松，肾缺血的潜力。

F718036

NSC 48160

NSC 48160 抑制胰腺癌细胞的生长，对 CPFAC-1 的 IC50 为 84.3 μM，对 BxPC-3 的 IC50 为 94.5 μM。NSC 48160 还可诱导胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。NSC 48160 可以改善代谢综合征，如 NASH、肥胖和脂质代谢紊乱。

F717880

Valopicitabine dihydrochloride

NM283 dihydrochloride

Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。

F717841

ML328

ML328 是细菌 AddAB 和 RecBCD 解旋酶的选择性抑制剂，IC50 值分别为 26 和 5.1 μM。ML328 也是旋转酶的抑制剂。ML328 在噬菌体存在下，对大肠杆菌的生长具有抑制作用。ML328 可用于细菌感染的研究。

F717820

TUG-1387

TUG-1387 是一种 AH-7614 和 TUG-1506 的类似物，在 FFA4 上没有活性。TUG-1387 可作为FFA4功能评价的阴性对照。

F717636

BMS-585248

BMS-585248 是一种有效的第三代 HIV-1 附着抑制剂，具有良好的体外和体内药代动力学特征。

F717607

OMDM-6

OMDM-6 是 VR1 (TRPV1) 受体 (EC50=75 nM) 和大麻素 1 型受体 (CB1) (Ki=3.2 μM) 的混合激动剂。OMDM-6 抑制 anandamide 细胞摄取 (ACU)，Ki 为 7.0 μM。

F717606

OMDM-5

OMDM-5 是一种选择性的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂，Ki为 4.8 μM。OMDM-5 是一种有效的 VR1 (TRPV1) 激动剂，EC50 为 75 nM，显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的配体弱活性 (Ki=4.9 μM)。

F717605

OMDM-4

OMDM-4 是一种有效选择性的，代谢稳定的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂，Ki 值为 17.7 μM。