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F716646

Tempocholine

Tempocholine 是一种极性示踪剂。

F716626

Odevixibat

A4250

Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT)) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。

F716623

FGI-106

FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。

F716599

BILB 1941

BILB 1941 是体外丙型肝炎病毒 (HCV) RNA 聚合酶的有效且特异性非核苷抑制剂。

F716588

MRS2298

MRS2298 是一种有效的无环 P2Y1 受体拮抗剂，Ki 为 29.6 nM。MRS2298 抑制 ADP 诱导的人血小板聚集，IC50 为 62.8 nM。MRS2298 抑制血小板中 Ca2+ 的升高，IC50 为 810 nM。

F716567

Glucokinase activator 6

Glucokinase activator 6 (compound 9) 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，其 EC50 为 0.09 μM。Glucokinase activator 6 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 研究。

F716549

Glycosidase-IN-2

Glycosidase-IN-2 (Compound 20) 是一种氮杂糖类糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂。Glycosidase-IN-2 有降血糖活性。

F716548

Antitrypanosomal agent 2

Antitrypanosomal agent 2 是一种有效的，选择性布氏锥虫 (trypanosoma brucei) 抑制剂。

F716515

Aplaviroc hydrochloride

AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride

Aplaviroc (AK 602) hydrochloride，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV-1Ba-L， HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。

F716467

(rac)-AG-205

(rac)-AG-205 是一种有效的孕激素受体膜组分1 (Pgrmc1)抑制剂，可以诱导参与甾醇合成的基因，包括与 PGRMC1 形成复合物的 INSIG1 蛋白。(rac)-AG-205 可以通过阻止 NF-kB 信号和 BDNF/PI3K/AKT 通路的激活来阻止神经元对缺氧缺血的抵抗。