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F715511

Molnupiravir

EIDD-2801; MK-4482

Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses的活性，如 SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

F715488

X77

X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 Mpro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 Mpro结合的 Kd 值为 0.057 μM。

F715487

T7 Tag Peptide

T7标签肽

T7 Tag Peptide 是一个蛋白标签，由 T7 噬菌体衣壳蛋白 gp 10 N-端的 11个残基组成。T7 Tag Peptide 可用于不同的免疫检测以及亲和纯化。

F715483

GSK778

iBET-BD1

GSK778 (iBET-BD1) 是一种有效和选择性的 BET 蛋白 BD1 溴结构域的抑制剂，IC50 值为 75 nM (BRD2 BD1)，41 nM (BRD3 BD1)，41 nM (BRD4 BD1) 和143 nM (BRDT BD1)。GSK778 表型化了 pan-BET 抑制剂在癌症模型中的作用。

F715480

(R)-VX-984

(R)-M9831

(R)-VX-984 是 VX-984 的 R 型对映体。VX-984 是有效的 DNA-PK 抑制剂。

F715479

Deltasonamide 2 hydrochloride

Deltasonamide 2 hydrochloride 是一种竞争性的，高亲和力的 PDEδ 抑制剂，Kd 值为 ~385 pM.

F715478

GNE 220 hydrochloride

GNE 220 (hydrochloride) 是一种有效的选择性 MAP4K4 抑制剂，其 IC50 值为 7 nM。

F715476

PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1

PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1，基于 Cereblon E3配体的 PD-1/PD-L1 PROTAC，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 39.2 nM。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 可显着恢复在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中抑制的免疫力。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 以溶酶体依赖性方式适度降低 PD-L1 的蛋白质水平。

F715471

Cabamiquine succinate

DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate

Cabamiquine (DDD107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC50 值为 2 nM。

F715469

OT antagonist 3 analog

OT antagonist 3 analog 是 OT antagonist 3 的类似物。