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F708412

MAP4K4-IN-3

MAP4K4-IN-3 (Compound 17) 是一种有效的选择性 MAP4K4 抑制剂，在激酶实验中 IC50 为 14.9 nM，在细胞实验中 IC50 为 470 nM。具有抗糖尿病活性。

F708352

DBM-MMAF

DBM-MMAF 是由 linker DBM 和毒性分子 MMAF 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。

F708329

ABBV-4083

ABBV-4083 是Tylosin A 的类似物，具有强大的抗 Wolbachia 和抗丝虫活性。

F708101

S-22153

S-22153 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂，对 hMT1 和 hMT2 的 EC50 值分别为 19 nM 和 4.6 nM。S-22153 对 hMT1 的 Ki 值为 8.6 nM (CHO 细胞) 和 16.3 nM (HEK 细胞)，hMT2 的 Ki 值为 6.0 nM (CHO 细胞) 和 8.2 nM (HEK 细胞)。S-22153 是 MT1 和 MT2 褪黑素受体亚型的特异性配体。

F708001

DHODH-IN-1

DHODH-IN-1 (compound 18d) 是有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 25 nM。 DHODH-IN-1 是嘧啶生物合成途径的抑制剂。

F707801

Justicidin B

爵床脂素B

Justicidin B 是一种有效的抗癌木脂素和促凋亡剂。Justicidin B 也是一种骨吸收抑制剂，具有很强的抗病毒、杀真菌、抗原虫作用。Justicidin B 显着抑制血小板聚集。

F707531

Nav1.7-IN-6

Nav1.7-IN-6 (example 346) 是Nav1.7 的选择性抑制剂，信息来自专利WO2015078374A1。

F707225

YM-244769 dihydrochloride

YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。

F707224

Calcicludine

Calcicludine 是一种来自绿曼巴蛇 Dendroaspis angusticeps 毒液的蛋白质毒素，可抑制高电压激活的钙通道 (calcium channel)，尤其是 L 型钙通道 (calcium channel)，IC50 值为 88 nM。Calcicludine 参与兴奋性突触传递。

F707219

Justicidin C

Justicidin C 是一种抗病毒木脂素。Justicidin C 对水泡性口炎病毒表现出较强的抗病毒活性，对兔肺细胞 (RL-33) 表现出较低的细胞毒性。