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F710091

(Rac)-MGV354

(Rac)-MGV354 是 MGV354 的外消旋体，MGV354 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 活化剂，在 CHO 和 GTM-3E 细胞中 EC50 分别为 <0.5 nM 和 5 nM。

F710072

Cortisol sulfate sodium

Cortisol 21-sulfate sodium

F710031

1,3,6,8-Tetrahydroxynaphthalene

1,3,6,8-THN; T4HN

1,3,6,8-Tetrahydroxynaphthalene (T4HN) 是DHN 黑色素不可缺少的前体，是一种独特的对称聚酮起源化合物。

F709881

LAH4

LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。

F709430

CXCR2-IN-2

CXCR2-IN-2 是一种选择性的，可穿过血脑屏障的，具有口服生物利用的 CXCR2 拮抗剂 (在 β-arrestin 和 CXCR2 Tango 实验中，IC50 分别为 5.2nM/1nM)。CXCR2-IN-2 比 CXCR1 具有 ~730 倍的选择性，比所有其他趋化因子受体的选择性大于 1900 倍。CXCR2-IN-2 抑制人全血 Gro-α 诱导的 CD11b 表达，IC50 值为 0.04 μM。

F709022

cPrPMEDAP

cPrPMEDAP 是 GS-9219 的中间代谢产物。cPrPMEDAP 作为鸟嘌呤核苷酸类似物 PMEG 的前体发挥作用，具有抗增殖活性。cPrPMEDAP 在生理 pH 值下带负电，渗透性差。

F708861

Anizatrectinib

hTrkA-IN-1

Anizatrectinib (hTrkA-IN-1) 是一种有效的口服 TrkA 激酶抑制剂，其 IC50 为 1.3 nM，化合物 2。摘自专利 WO2015175788。Anizatrectinib 可用于炎症性疾病的研究，如前列腺炎、盆腔等。

F708747

MSP-3

MSP-3 是一种有效的 TRPV1 激动剂，EC50 值为 0.87 μM。MSP-3 具有神经保护作用。

F708575

BAY-7598

BAY-7598 是一种有效的，具有口服活性的选择性 MMP12 抑制剂探针，对人 MMP12，小鼠 MMP12 和大鼠 MMP12 的 IC50 分别为 0.085，0.67 和 1.1 nM。具有抗炎活性。

F708488

NS1-IN-1

NS1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 NS1 抑制剂。NS1 是一种主要的甲型流感病毒毒力因子，可抑制宿主基因的表达。NS1-IN-1 降低病毒蛋白水平，有助于减少病毒复制。NS1-IN-1 通过以 TSC1-TSC2 依赖性方式抑制 mTORC1 的活性来显示抗病毒活性。