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F670016

5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-N6-phenoxyacetyl adenosine

F669976

RU-TRAAK-2

RU-TRAAK-2 是一种完全可逆的 TRAAK 抑制剂。RU-TRAAK-2 对非 K2P 通道 (Kv1.2, Slo1, GIRK2) 没有活性。

F669667

Withangulatin A

Withangulatin A 是一种选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂。Withangulatin A 可从 Physalis angulata L 中分离得到。Withangulatin A 具有抗肿瘤、杀锥虫活性和抗炎作用。

F669666

Gallinamide A

Gallinamide A 是一种组织蛋白酶L的有效抑制剂，其 IC50 值为 17.6 pM。

F668342

BI 653048 phosphate

BI 653048 phosphate 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC50 值为 55 nM。 BI 653048 phosphate 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 phosphate 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103)，它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。

F668341

BI 653048

BI 653048 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC50 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103)，它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。

F668310

N-(2-Phenoxyacetyl)adenosine

F668254

BMS-814580

BMS-814580 是一种具有口服活性的、高效的 MCHR1 抑制剂，Ki 值为 16.9 nM。 BMS-814580 具有抗肥胖活性。

F668214

MS0124

MS0124 是一种高效的选择性 G9a 样蛋白 (GLP) 抑制剂，针对 GLP 和 G9a 的 IC50 分别为 13±4 nM 和 440±63 nM。

F667887

Besipirdine

HP 749 free base

Besipirdine是一种非受体依赖的拟胆碱活性分子，具有去甲肾上腺素能活性。Besipirdine抑制电压依赖性钠钾通道。