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F659721

V116517

V116517 是一种有效的口服活性瞬时受体电位香草醛 (TRPV1) 拮抗剂。V116517 在表达天然 TRPV 的大鼠 DRG 神经元中显示出抑制辣椒素 (CAP) 和酸 (pH 5) 诱导电流的有效活性 (对于CAP，IC50=423.2 nM；对于acid，IC50=180.3 nM)。V116517 可用于疼痛的研究。

F659718

TD-0212

TD-0212 (compound 35) 是一种具有口服活性的、血管紧张素II型1受体 AT1 和脑啡肽酶 (NEP)的双抑制剂，其对 AT1 的 pKi 值为 8.9，对 NEP 的pIC50值为9.2。

F659484

HCAR2 agonist 1

HCAR2 agonist 1 (Compound 9n) 是 HCAR2 的 Gi 蛋白偏向变构调节剂。HCAR2 agonist 1 激活 Gi 蛋白信号传导通路。HCAR2 agonist 1 显示抗炎作用，并降低促炎细胞因子 (TNF-α、IL-1β、IL-6 和 MCP-1) 的 mRNA 水平。HCAR2 agonist 1 增强正位激动剂在结肠炎小鼠模型中的抗炎作用。

F659442

AR453588

AR453588 是一种有效的口服生物利用的抗糖尿病葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，EC50为 42 nM。AR453588 具有降血糖作用。

F659441

AR453588 hydrochloride

AR453588 hydrochloride 是一种有效的口服生物利用的抗糖尿病葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，EC50为 42 nM。AR453588 hydrochloride 具有降血糖作用。

F659287

Ro 22-9194

Ro 22-9194 抑制兔和人血小板的聚集和血栓素 Az (TXA2) 合成酶活性。Ro 22-9194 对各种类型的模型心律失常具有有效的抑制作用。Ro 22-9194 具有血管舒张作用以及非胆碱能心脏抑制特性。

F659118

Cephalexin hydrochloride monohydrate

头孢氨苄单盐酸盐; Cefalexin hydrochloride monohydrate; Cephacillin hydrochloride monohydrate

Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

F658725

Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine

GpppA

Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine (GpppA) 是 5′ cap 类似物，可用于体外 RNA 的合成。Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine 是一种荧光底物类似物。

F658577

LY-281217

LY-281217 是一种有效的 mu-阿片受体 (mu-opioid) 激动剂，具有减轻疼痛的作用。

F658126

Sudoterb hydrochloride

LL 3858 hydrochloride

Sudoterb (LL 3858) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗结核剂。