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F658100

Sabeluzole

R 58735

Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物，具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力，并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。

F657868

Ganoderic acid T

Ganoderic acid T 是一种天然产物，存在于 ganoderma lucidum 中。

F657522

Halichondrin B

Halichondrin B 是从海绵 Halichondria okadai 中发现的。Halichondrin B 是一种非竞争性的 Vinca-alkaloid 与微管蛋白结合的抑制剂 (微管蛋白聚合 IC50 为 1.2-1.4 μM)，其具有抗肿瘤活性。

F657296

Herpes virus inhibitor 2

Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。

F657289

(-)-(S)-Cibenzoline

Escibenzoline; (-)-(S)-Cifenline; (-)-(S)-Ro 22-7796

(-)-(S)-Cibenzoline (Escibenzoline)，一种 Cibenzoline 的 S(+)-对映异构体，是一种抗心律失常剂。

F657082

Tafetinib

SIM010603

Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3)，其 IC50 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-β 和 VEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。

F657041

Tubulysin IM-2

Tubulysin IM-2 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。

F656588

Nanterinone

UK 61260

Nanterinone (UK 61260) 是一种正性肌力和动脉血管舒张剂。Nanterinone 是一种磷酸二酯酶抑制剂。

F656542

BAY 60-2770

BAY 60-2770 是一种有效的，选择性的，口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 活化剂。 BAY 60-2770 以一氧化氮非依赖性方式增加 sGC 的活性。BAY 60-2770 具有抗纤维化作用。

F656411

CL097

CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。