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F761082

Otelixizumab

ChAglyCD3; TRX 4

Otelixizumab (ChAglyCD3) 是一种抗人 CD3 单克隆抗体，可用于 1 型糖尿病的研究。

F761080

R-30-Hydroxygambogic acid

R-30-Hydroxygambogic acid 是一种聚戊烯酰黄酮外聚体，可从藤黄中分离出来。R-30-Hydroxygambogic acid 对人白血病 K562 细胞系 K562/R 和 K562/S 的 IC50 值分别为 2.89 和 1.27 μM。R-30-Hydroxygambogic acid 可用于癌症的研究。

F761078

Ceratotoxin-2

CcoTx2; β-TRTX-cm1b

Ceratotoxin-2 (CcoTx2) 是一种电压门控制的钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，对 Nav1.2/β1 和 Nav1.3/β1 的 IC50 分别为 8 nM 和 88 nM。

F761075

GPVI antagonist 2

GPVI antagonist 2 (Compound 1) 是 Glycoprotein VI (GPVI) 的潜在拮抗剂。GPVI antagonist 2 的IC50值分别为：胶原蛋白为 0.35 μM μM，CRP为 0.80 μM，convulxin为 195.2 μM，凝血酶为81.38 μM。糖蛋白 VI (GPVI) 是一种血小板主要胶原受体，是有效和安全的抗血栓研究的靶点。GPVI antagonist 2 是一种很有前途的抗血小板活性分子。

F761073

Mad1 (6-21)

Mad1 (6-21) 是 Mad1 蛋白的 6-21 片段。Mad1 (6-21) 与哺乳动物 Sin3A PAH2 结合，Kd 为 ~29 nM。

F761072

Psalmotoxin 1

PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1

Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。

F761071

Furanogermacra-1(10)Z,4Z-dien-6-one

Furanogermacra-1(10)Z,4Z-dien-6-one 是一种呋喃倍半萜类化合物，存在于 Commiphora myrrha 中。

F761070

EGFR/HER2/CDK9-IN-1

EGFR/HER2/CDK9-IN-1 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂，具有 IC50s 分别为 90.17、131.39 和 67.04 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-1 具有显着的抗肿瘤活性。

F761069

SDR-04

SDR-04 是一种?BET 抑制剂，具有较强的 BRD4-BD1 亲和力和抑制活性。SDR-04 显著抑制 MV4;11 癌细胞株增殖。

F761068

Protoapigenin

Protoapigenin 是一种黄酮类化合物，可从 Macrothelypteris torresiana 的地上部分分离得到。