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F761021

GLP-1R modulator C16

GLP-1R modulator C16 是一种变构调节剂，通过跨膜位点增强GLP-1与GLP-1R的结合（EC50 8.43 ± 3.82 μM）。

F761020

PEG 25 cetostearyl ether

PEG 25 cetostearyl ether 可用作药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

F761011

N4-Benzo yl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-aracytidine

N4-Benzo yl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-aracytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F761010

2′,3′-Dideoxy-3′-fluoroadenosine

2′,3′-Dideoxy-3′-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F761005

PU.1-IN-1

PU.1-IN-1 (compound A11) 是一种有效的 PU.1 抑制剂，IC50 为 2 nM。PU.1-IN-1 具有抗炎特性。

F761002

T-2307

T-2307 是一种芳基脒，在体外和体内具有抗真菌活性。T-2307 具有广谱抗菌活性，包括念珠菌属 (Candida， MIC 为 0.00025 至 0.0078 μg/mL)、新型隐球菌属 (Cryptococcus neoformans，MIC 为 0.0039-0.0625 μg/mL) 和曲霉属 (Aspergillus；MIC 为 0.0156-4 μg/mL)。

F761001

SV 156

F761000

Muscarinic toxin 3

MT3

Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors) 拮抗剂，对 M1、M4、α1A、α1B、α1D、α2A、α2B 和 α2C 受体的 pIC50 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。

F760999

AR-C141990

AR-C141990 (Compound 30) 是一种有效的单羧酸转运蛋白 MCT1 阻断剂，Ki 值为 4.8 nM。AR-C141990 (Compound 30) 对 CYP3A4 和 CYP2C9 具有抑制作用，IC50 值均为 16 μM。

F760998

MitoTracker Deep Red FM

MitoTracker Deep Red FM 是一种红色荧光染料，可以选择性地积聚在线粒体基质中。MitoTracker Deep Red FM 通过与半胱氨酸残基的游离硫醇基反应共价结合线粒体蛋白，从而可以不依赖膜电位即对线粒体膜电位进行染色。激发/发射波长 644/665 nm。（储存方式：避光保存。）