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F626384

Fmoc-NH-PEG2-NHS ester

Fmoc-NH-PEG2-NHS ester 是用于合成 E-selectin 拮抗剂的中间体。

F626360

TM2-115

TM2-115 抑制疟原虫组蛋白甲基转移酶，导致疟原虫快速而不可逆的死亡。

F626355

EN4

EN4 是一种针对 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。EN4 对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。EN4 抑制 MYC 转录活性，下调 MYC 靶标，并具有抗肿瘤作用。

F626352

Vapendavir diphosphate

BTA798 diphosphate

Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 可抑制 EV71 的复制，对 EV71 不同毒株的 EC50 值为0.5-1.4 μM。

F626351

TAS-114

TAS-114 是一种具有口服活性的 dUTPase 和二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 的双靶点抑制剂，可提高氟嘧啶活性分子的疗效。

F626349

Formoterol-d₃

Formoterol-d3 是 Arformoterol 氘代物。Arformoterol ((R,R)-Formoterol) 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，Kd 为 2.9 nM。Arformoterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

F626330

BPKDi

BPKDi 是一种有效的联吡啶 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 分别为 1 nM、9 nM 和 1 nM。BPKDi 阻断心肌细胞中 IIa 类 HDAC 的信号依赖性磷酸化和核输出。

F626326

Amphotericin B trihydrate

两性霉素B三水合物

Amphotericin B trihydrate 是一种多烯抗生素，最初是从 Streptomyces nodosus 发酵菌种分离出来，具有抗利什曼虫的活性。

F626323

ThioLox

ThioLox 是一种竞争性 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂，其 Ki 为 3.30 μM。ThioLox 显示抗炎和神经保护特性。

F626311

CNX-500

CNX-500 是一种由与生物素化学连接的共价 Btk 抑制剂 (CC-292) 组成的探针。CNX-500 保留了对 Btk 的抑制活性 (IC50 为 0.5 nM) 以及与 Btk 形成共价键的能力。CNX-500 对激酶表皮生长因子受体和上游 Src 家族激酶 (包括 Syk 和 Lyn) 的抑制作用较低。