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Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester

Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Dihydrobupropion-d₉

Dihydrobupropion-d9 是 Dihydrobupropion 的氘代物。

MPT0B014

6-(3′,4′,5′-Trimethoxybenzoyl)quinoline

MPT0B014 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。MPT0B014 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。MPT0B014 可用于癌症研究。

Fexofenadine-d10

非索芬那定-d3-d10

Fexofenadine-d10 是 Fexofenadine 氘代物。

ASC-69 (APY69) 是一种有效的PD-1/PD-L1小分子抑制剂。

Monoethylglycinexylidide-d6

Monoethylglycinexylidide-d6 是 Monoethylglycinexylidide 氘代物。

(R)-trans-138727-d4

(R)-trans-138727-d4 是 (R)-trans-138727 的氘代物。

Vitronectin (367-378)

Vitronectin (367-378) 对应 Vitronectin 的 367-378 残基片段。Vitronectin 是一种多功能糖蛋白，因在细胞生长、血管生成和转移等过程中的粘附作用而在许多人类肿瘤中被发现。

[Lys4] Sarafotoxin S6c

[Lys4] Sarafotoxin S6c 是一种 sarafotoxin 类似物，是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 的部分激动剂。[Lys4] Sarafotoxin S6c 可诱导猪冠状动脉收缩，其 EC50 为 1.5 nM。

CCR1 antagonist 9

CCR1 antagonist 9 是一种有效的选择性 CCR1 拮抗剂，在钙通量实验中，CCR1 antagonist 9 抑制 CCR1 的 IC50 为 6.8 nM。