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F618700

AHR antagonist 2

AHR antagonist 2 是一种有效的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂，对人和小鼠的 IC50 值分别为 0.885，2.03 nM，详情请参见专利 WO2019101641A1，example 1。

F618687

JMS-17-2 hydrochloride

JMS-17-2 hydrochloride 是一种有效的选择性 CX3CR1 拮抗剂，IC50 为 0.32 nM。JMS-17-2 hydrochloride 降低乳腺癌细胞的转移和定植。

F618668

NUC-7738

NUC-7738 是 3'-脱氧腺苷的芳氧基氨基磷酸酯，是 3'-脱氧腺苷 (3'-dA) 的 5'-芳氧基氨基磷酸酯前药。NUC-7738 对一组血液癌细胞系具有有效的细胞毒活性。NUC-7738 可用于癌症研究。

F618658

BSJ-03-204

F618657

BSJ-04-132

F618654

KRAS G12C inhibitor 14

KRAS G12C inhibitor 14 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 18 nM，详细信息请参考专利文献 WO2019110751A1 中的化合物 17。

F618562

RXFP3/4 agonist 1

RXFP3/4 agonist 1 是一种松弛素家族肽 3/4 受体 (RXFP3/4) 抑制剂，EC50 值分别为 82 和 2 nM。能够增强大鼠的食物摄取量。

F618560

dMCL1-2

dMCL1-2 是一种基于 Cereblon 配体的，高效、选择性的 MCL1 (Bcl-2家族成员) 降解剂，结合 MCL1 的 KD 值为 30 nM。dMCL1-2 通过降解 MCL1 激活细胞凋亡。

F618557

8pyDTZ

8pyDTZ 是一种吡啶基二苯基叔嗪 (DTZ) 类似物，也是一种 LumiLuc 荧光素酶的 ATP 非依赖性吡啶基底物。8pyDTZ 具有出色的生物相容性和体内敏感性，可用于生物体内发光成像。

F618542

BCN-PEG3-VC-PFP ester

BCN-PEG3-VC-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-VC-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。