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F760677

MAO-B-IN-5

MAO-B-IN-5 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，IC50 值为 0.204 μM。MAO-B-IN-5 具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。

F760676

Bevasiranib sodium

Bevasiranib sodium 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

F760675

Anti-osteoporosis agent-2

Anti-osteoporosis agent-2 (Compound 10) 是一种抗骨质疏松剂。Anti-osteoporosis agent-2 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞分化。

F760674

Bodipy TMR-X muscimol

F760673

AC-099

AC-099 hydrochloride (化合物 3) 是一种选择性的 NPFF2R 完全激动剂 (EC50=1189 nM)，也是 NPFF1R 部分激动剂 (EC50=2370 nM)。AC-099 hydrochloride 能减弱脊神经结扎诱导的大鼠超敏性。

F760670

rTAT

rTAT is a potent cell penetrating peptide.

F760669

AC-099 hydrochloride

AC-099 hydrochloride (化合物 3) 是一种选择性的 NPFF2R 完全激动剂 (EC50=1189 nM)，也是 NPFF1R 部分激动剂 (EC50=2370 nM)。AC-099 hydrochloride 能减弱脊神经结扎诱导的大鼠超敏性。

F760668

N6-Benzyl-2’-C-methyladenosine

F760666

IGRP(206-214)

IGRP(206-214) 是一种有生物活性的肽。(该肽对应于鼠胰岛特异性葡萄糖 6 磷酸酶催化亚基相关蛋白 (IGRP) 的残基 206-214。这种肽是对胰岛素原具有特异性的 T 细胞，IGRP 可在非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠中诱导糖尿病。)

F760664

Lu AE98134

Lu AE98134 是电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channels) 的激活剂，作为 Nav1.1 通道的部分选择性激活剂。Lu AE98134 也可以增加 Nav1.2 和 Nav1.5 通道的活性，但对 Nav1.4、Nav1.6 和 Nav1.7 通道活性无明显影响。Lu AE98134 可用于分析 Nav1.1 通道在各种中枢神经系统疾病中的病理生理功能，如精神分裂症等。