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F533418

Tamibarotene

他米巴罗汀; Am 80

Tamibarotene 是一种具有口服活性的视黄酸受体 α (RARα) 的激动剂，比 RARγ 的选择性高。

F533396

2'-Acetylacteoside

2-乙酰基洋丁香酚苷; 2'-AA

2'-Acetylacteoside 是一种从来江藤中分离得到的苯乙醇苷类化合物，能抑制自由基诱导的红细胞溶血，具有清除自由基的活性。

F533395

Osmanthuside B

Osmanthuside B 可以从 Pseuderanthemum carruthersii (Seem.) Guill. var. atropurpureum (Bull.) Fosb 中分离得到，具有较弱的乙酰胆碱酯酶抑制活性。

F533121

Angelic anhydride

当归酸酐

Angelic anhydride 是一种来自不饱和碳氢酸酐的脂肪酸酐。

F533119

Decernotinib

VX-509; VRT-831509

Decernotinib 是一种有效的，可口服的 JAK3 抑制剂，对 JAK3，JAK1，JAK2 和 TYK2 的 Ki 值分别为 2.5，11，13 和 11 nM。

F533110

Isodaphnoretin B

Isodaphnoretin B 可以从 S. chamaejasme 的根中分离出来。

F533105

CAY10566

CAY10566 是一种有效的，生物口服可利用的，选择性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂，在小鼠和人酶测定中 IC50 分别为 4.5 和 26 nM。CAY10566 具有优异的细胞活性，可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 (IC50=7.9 nM 或 6.8 nM)。

F533087

Rhuscholide A

Rhuscholide A 是一种苯并呋喃内酯，具有显着的抗 HIV-1 活性，EC50 为 1.62 μM。

F533082

N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-methyl-S-trityl-L-cysteine

N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-methyl-S-trityl-L-cysteine 是一种半胱氨酸衍生物。

F533081

Lck inhibitor 2

Lck inhibitor 2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。