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F532761

Quinagolide hydrochloride

盐酸喹高利特; CV205-502 hydrochloride

Quinagolide hydrochloride (CV205-502 hydrochloride) 是选择性的、具有口服活性的多巴胺 D2 受体激动剂。Quinagolide hydrochloride 是催乳素抑制剂。Quinagolide hydrochloride 下调 AKT 的水平及其磷酸化。Quinagolide hydrochloride 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。

F532760

Carbodenafil

Carbodenafil 是在健康食品中发现的 Sildenafil (UK-92480) 相关化合物。Sildenafil 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 5.22 nM。

F532755

H-Ser-Gln-OH

H-Ser-Gln-OH 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F532754

Chalcone

查耳酮

Chalcone 是从甘草中分离得到的，用于合成查耳酮衍生物。Chalcone 具有多种生物活性和药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌、抗寄生虫等活性。

F532750

MJ15

MJ15 是一种有效且选择性的 CB1 受体拮抗剂，对于大鼠 CB1 受体，其 Ki 为 27.2 pM，IC50 为 118.9 pM。MJ15 在肥胖和高脂血症模型中表现出效力，可抑制饮食诱导肥胖的大鼠和小鼠的食物摄入和体重增加。

F532747

SMER18

SMER18是Rapamycin的一种小分子增强剂, 充当mTOR非依赖性的的自噬诱导剂。

F532719

Peficitinib

ASP015K; JNJ-54781532

Peficitinib (ASP015K) 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8?nM。

F532717

PG106

PG106 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC50= 210 nM)，对 hMC4 受体(EC50=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。

F532715

Isomartynoside

Isomartynoside 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 值为 505.9 μM。Isomartynoside 是一种苯丙烷糖苷，存在于 Galeopsis pubescens 中。

F532675

BMS-303141

BMS-303141是高效性和可渗透细胞的 ACL 抑制剂，IC50值为0.13 μM。