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F532836

JNJ28871063 hydrochloride

JNJ28871063 hydrochloride 是一种口服有效、高选择性和 ATP 竞争性的 pan-ErbB 激酶抑制剂，对 ErbB1、ErbB2 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 22 nM、38 nM 和 21 nM。JNJ28871063 hydrochloride 抑制 EGFR 和 ErbB2 中具有重要功能的酪氨酸残基的磷酸化。JNJ28871063 hydrochloride 可以透过血脑屏障，在过表达 EGFR 和 ErbB2 的人类肿瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。

F532830

QS11

QS11 是一种 ARFGAP1 抑制剂，其 EC50为 1.5 μM。QS11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。QS11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。

F532771

A-803467

A-803467 是一种强效、选择性的河豚毒素不敏感型 Nav1.8 钠通道阻断剂 (IC50=8 nM)。A-803467 在神经性疼痛和炎症性疼痛模型中有缓解疼痛作用。A-803467 通过与 ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2) 转运蛋白的相互作用，增强了传统抗癌物的化疗敏感性。

F532769

Simotinib

Simotinib 是一种选择性、特异性、口服生物利用度高的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 19.9 nM。抗肿瘤活性。

F532763

N3-PEG4-C2-NHS ester

N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F532761

Quinagolide hydrochloride

盐酸喹高利特; CV205-502 hydrochloride

Quinagolide hydrochloride (CV205-502 hydrochloride) 是选择性的、具有口服活性的多巴胺 D2 受体激动剂。Quinagolide hydrochloride 是催乳素抑制剂。Quinagolide hydrochloride 下调 AKT 的水平及其磷酸化。Quinagolide hydrochloride 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。

F532760

Carbodenafil

Carbodenafil 是在健康食品中发现的 Sildenafil (UK-92480) 相关化合物。Sildenafil 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 5.22 nM。

F532755

H-Ser-Gln-OH

H-Ser-Gln-OH 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F532754

Chalcone

查耳酮

Chalcone 是从甘草中分离得到的，用于合成查耳酮衍生物。Chalcone 具有多种生物活性和药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌、抗寄生虫等活性。

F532750

MJ15

MJ15 是一种有效且选择性的 CB1 受体拮抗剂，对于大鼠 CB1 受体，其 Ki 为 27.2 pM，IC50 为 118.9 pM。MJ15 在肥胖和高脂血症模型中表现出效力，可抑制饮食诱导肥胖的大鼠和小鼠的食物摄入和体重增加。