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F520484

1-Methoxyindole-3-carboxylic acid

1-Methoxyindole-3-carboxylic acid 是通过植物抗毒素2位选择性亲核取代反应合成的。

F520462

(E,E)-RAMB4

(E,E)-RAMB4 是一种有效的，选择性，强效蛋白酪氨酸磷酸酶-1B (PTP1B) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 CN103626692A 中的实施例 1。

F520449

CB2 receptor agonist 3

GP2a

CB2 receptor agonist 3 是一种稳健和选择性的 CB2 大麻素激动剂，对 CB2 和 CB1 的 Ki 分别为 7.6 和 900 nM。CB2 receptor agonist 3 显著增加 HL-60 细胞 P-ERK1/2 的表达。

F520397

11-Oxomogroside IIe

11-氧罗汉果苷

11-Oxomogroside IIe 是从罗汉果中分离得到的天然萜糖苷类化合物。

F520382

Garcinoic acid

Garcinoic acid 是从藤黄可乐种子中提取的维生素 E 类似物。Garcinoic acid 对胶质瘤 C6 癌细胞具有显着的抗增殖作用。

F520372

GPi688

GPi688 是一种有效且具有口服活性的糖原磷酸化酶 (GPa) 抑制剂，对人肝脏 GPa、小鼠肝脏 GPa、人骨骼肌 GPa 的 IC50 分别为 19 nM、61 nM 和 12 nM。GPi688 可在大鼠原代肝细胞中抑制胰高血糖素介导的葡萄糖输出。GPi688 可用于胰高血糖素介导的高血糖症的研究。

F520367

N-Dodecyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium-d25 bromide

N-Dodecyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium-d25 (bromide) 是 N-Dodecyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide 的氘代物。

F520290

Chaetominine

(-)-Chaetominine

Chaetominine 是一种生物碱代谢物。Chaetominine 对人白血病K562和结肠癌SW1116细胞株具有细胞毒性。Chaetominine 通过抑制 K562/Adr 人白血病细胞中 PI3K/Akt/Nrf2 信号通路来降低 MRP1 介导的耐药性。

F520276

Bosutinib hydrate

SKI-606 hydrate

Bosutinib (hydrate) 是一种口服Src/Abl酪氨酸激酶抑制剂，IC50分别为1.2 nM和1 nM。

F520274

Evofosfamide

TH-302

Evofosfamide (TH-302) 是一种缺氧 (hypoxia) 激活前体，缺氧 (N2) 和常氧 (21% O2) 环境下，IC50 分别为 10 μM 和 1000 μM。