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F520367

N-Dodecyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium-d25 bromide

N-Dodecyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium-d25 (bromide) 是 N-Dodecyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide 的氘代物。

F520290

Chaetominine

(-)-Chaetominine

Chaetominine 是一种生物碱代谢物。Chaetominine 对人白血病K562和结肠癌SW1116细胞株具有细胞毒性。Chaetominine 通过抑制 K562/Adr 人白血病细胞中 PI3K/Akt/Nrf2 信号通路来降低 MRP1 介导的耐药性。

F520276

Bosutinib hydrate

SKI-606 hydrate

Bosutinib (hydrate) 是一种口服Src/Abl酪氨酸激酶抑制剂，IC50分别为1.2 nM和1 nM。

F520274

Evofosfamide

TH-302

Evofosfamide (TH-302) 是一种缺氧 (hypoxia) 激活前体，缺氧 (N2) 和常氧 (21% O2) 环境下，IC50 分别为 10 μM 和 1000 μM。

F520273

2-Bromoethylammonium-d4 bromide

N,N-diprop-2-en-1-ylethane-1,2-diamine

2-Bromoethylammonium-d4 bromide 是 2-Bromoethylammonium bromide 的氘代物。

F520212

PLX-4720

PLX-4720 是一种有效的，选择性的 B-RafV600E 抑制剂，IC50 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。

F520211

BRAF inhibitor

BRAF inhibitor 是一种 B-Raf 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 P-0850。

F520210

Vemurafenib

维罗非尼; PLX4032; RG7204; RO5185426

Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

F520209

B-Raf IN 11

B-Raf IN 11 (ZINC72115182) 是一种选择性的 B-RafV600E 抑制剂 (IC50=76 nM)，其对 B-RafV600E 的选择性高于 B-RafWT，选择性为 3.1 倍，可用于结直肠癌的研究。

F520202

Thonzylamine

Thonzylamine 是一种具有口服活性的 H1 组胺受体拮抗剂，具有良好的抗组胺和抗过敏特性。Thonzylamine 可用于过敏性疾病，鼻充血，过敏性结膜炎和其他过敏性疾病的研究。