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F519484

JAK-IN-11

JAK-IN-11 是一种有效的选择性 JAK 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2012122452A1 中的化合物 II。有潜力用于皮肤病 (如盘状红斑狼疮) 的研究。JAK-IN-11 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F519483

JAK-IN-10

JAK-IN-10 是一种 JAK 抑制剂，可用于干眼症的研究。JAK-IN-10 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F519474

TC-I 15

TC-I 15 (TC-I-15) 是一种变构型胶原结合整合素 α2β1 抑制剂，对与 GFOGER 和GLOGEN 结合的 IC50 分别为 26.8 μM 和 0.4 μM。TC-I 15 抑制血小板粘附胶原蛋白和血栓沉积。

F519457

Clematomandshurica saponin C

Clematomandshurica saponin C 存在于东北铁线莲中。

F519456

Clematomandshurica saponin B

Clematomandshurica saponin B 对环氧合酶-2有显著抑制作用 (IC50=2.58 mM)。

F519453

CZC-8004

CZC-00008004

CZC-8004 (CZC-00008004) 是一种氨基嘧啶，是一种泛激酶抑制剂。CZC-8004 能结合一系列酪氨酸激酶，包括 EGFR 和 VEGFR2，且 IC50 值分别为 650 和 437 nM。CZC-8004 具有抗肿瘤活性。

F519445

Tedalinab

GRC-10693

Tedalinab (GRC-10693) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性大麻素受体 2 (CB2) 激动剂。Tedalinab 对 CB2 的选择性大 CB1 的 4700 多倍。Tedalinab 具有用于神经性疼痛和骨关节炎的潜力。

F519436

CEP-9722

CEP-9722 是 CEP-8983 的前体，是一种选择性且具有口服活性的PARP-1 和 PARP-2 抑制剂，IC50 分别为 20 nM 和 6 nM。CEP-9722 具有抗癌作用。

F519430

Coriatin

Coriatin 可以从 L. parasiticus 中分离得到，具有抗精神分裂症活性。

F519429

Zingiberen Newsaponin

Zingiberen Newsaponin 是盾叶薯 (Dioscorea zingiberensis) 中分离出来。 Zingiberen Newsaponin 对血小板聚集具有诱导作用。