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F520209

B-Raf IN 11

B-Raf IN 11 (ZINC72115182) 是一种选择性的 B-RafV600E 抑制剂 (IC50=76 nM)，其对 B-RafV600E 的选择性高于 B-RafWT，选择性为 3.1 倍，可用于结直肠癌的研究。

F520202

Thonzylamine

Thonzylamine 是一种具有口服活性的 H1 组胺受体拮抗剂，具有良好的抗组胺和抗过敏特性。Thonzylamine 可用于过敏性疾病，鼻充血，过敏性结膜炎和其他过敏性疾病的研究。

F520169

(Rac)-TTA-P2

(Rac)-T-Type calcium channel inhibitor

F520166

(+)-5,7,4'-Trimethoxyafzelechin

F520155

Avoralstat

阿伏司他 ; BCX4161

Avoralstat (BCX4161) 是一种有效的，具有口服活性的血浆激肽释放酶 (PKK) 抑制剂，用于研究遗传性血管性水肿。

F520153

N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium

MDCG sodium

N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) sodium 在小鼠模型中动员并促进金属硫蛋白结合 109Cd 的排泄。N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine 显著降低肝脏和肾脏的镉含量，而肝脏和肾脏是最易受镉诱导的毒性影响的器官。

F520144

BMS-779788

EXEL04286652; XL-652; BMS-788

BMS-779788是LXR的部分激动剂，其对LXRα和LXRβ的IC50值分别为68和 14 μM。

F520137

Rocastine

AHR-11325

Rocastine 是一种选择性的，非镇静的 H1 拮抗剂，为抗组胺剂。

F520132

Cefdinir

头孢地尼; FK-482; CI-983

Cefdinir (FK-482) 是第三代头孢菌素类中的一种半合成的广谱抗生素，被证明对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。Cefdinir 可用于研究耳，鼻窦，喉咙和皮肤的常见细菌感染。

F520124

UCL 2077

UCL 2077是sAHP 通道的选择性抑制剂 (海马神经元中的IC50 值为 500 nM)，对Ca2+通道、动作电位、输入电阻以及超极化后的介质影响很小。UCL 2077也是具有亚型选择性的、癫痫相关的KCNQ通道的阻滞剂。