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F519953

MK-2461

MK-2461是一种ATP竞争性的 c-Met 抑制剂, 平均 IC50 为2.5 nM。

F519943

CCMI

AVL-3288; UCI-4083

CCMI (AVL-3288) 是一种有效、选择性的 α7 nAChR 正向别构调节剂，不是通过正性结合位点与 α7 nAChR 结合并使其激活，能有效正向调节 α7 nAChR 上激动剂诱导的电流。CCMI 在神经系统认知功能紊乱疾病中具有潜在疗效。

F519857

Antazoline

Phenazoline

Antazoline (Phenazoline) 是一种 H1 受体拮抗剂，影响中枢神经系统的活动，具有抗心律失常作用。

F519855

NSC 601980 (analog)

NSC 601980 analog 是 NSC601980 的类似物，NSC 601980 在酵母筛选实验结果中，表现出了抗肿瘤活性, 能够在 COLO 205 和 HT29 细胞株里很好的抑制细胞增殖，Log GI 50 分别是-6.6 和 -6.9。

F519848

PSB 0474

PSB 0474 (3-phenacyl-UDP) 是一种选择性的、有效的 P2Y6 受体激动剂，EC50 值为 70 nM。PSB 0474 抑制星形胶质细胞和小胶质细胞增殖，增加NO释放。PSB 0474 诱导星形胶质细胞凋亡 (apoptosis)。

F519846

JT010

JT010 是 TRPA1 的一个强效激动剂，其 EC50 值为 0.65 nM。

F519824

Mitoquidone

GR-30921

Mitoquidone (GR-30921) 是一种五环吡咯醌，是一种有效的抗癌剂。

F519815

SC144 hydrochloride

SC144 hydrochloride 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 hydrochloride 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 hydrochloride 诱导人卵巢癌细胞凋亡。

F519808

Platycoside M1

Platycoside M1 是一种 A 环内酯三萜皂苷，可以从桔梗 (Platycodon grandiflorum) 的根中分离出来。桔梗苷类是桔梗的主要活性成分，具有多种药理活性。

F519786

HA-1004

HA-1004 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。