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F519174
Naldemedine
S-297995
Naldemedine (S-297995) 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34,0.43,0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57,7.09,16.1 nM) 。Naldemedine 可用于阿片类化合物引起的便秘 (OIC) 研究。Naldemedine 预测可能与 SARS-CoV2 基因组编码的 3CLpro 结合。
F519170
Reproxalap
ADX-102; NS-2
Reproxalap (ADX-102) 是一种研究干眼症的活性醛类隔离剂。Reproxalap 与醛 (包括丙二醛和 4-羟基壬醛) 共价结合。
F519164
CAY10595
CAY10595 是有效的前列腺素 D2 受体 (CRTH2/DP2) 的拮抗剂,其对人类的 Ki 值为 10 nM。
F519146
Benidipine hydrochloride
盐酸贝尼地平; KW-3049
Benidipine hydrochloride 是一种有口服活性的钙通道拮抗剂。Benidipine hydrochloride 有抑制细胞增殖和凋亡作用。Benidipine hydrochloride 有抗氧化活性,可增加一氧化氮合酶活性,改善高血压大鼠冠状动脉循环。
F519133
Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate
四磷酸哌喹四水合物
Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate 是一种双喹啉抗疟药,可以与青蒿素联用于抗疟研究。
F519120
Neratinib maleate
HKI-272 maleate
Neratinib (HKI-272) maleate 是一种具有口服活性的、不可逆的、高选择性的 HER2 和 EGFR 抑制剂,IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。
F518681
Momordicine I
Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。
F518663
2,4′-Dihydroxybenzophenone-d5
Ultraviolet absorber UV-0-d5
(2,4-Dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone-d5 是 (2,4-Dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone 的氘代物。
F518662
Caplacizumab
卡拉西单抗; ALX-0681; ALX-0081
Caplacizumab (ALX-0681) 是一种人源化抗血管性血友病因子 (vWF) 纳米抗体。Caplacizumab 抑制 vWF 介导的血小板粘附并防止进一步的微血栓形成。Caplacizumab 可用于血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的研究。
F518654
Acanthopanaxoside B
Acanthopanaxoside B 是从Acanthopanax senticosus 中分离得到的一种三萜皂苷化合物。
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