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F518420

Irloxacin

Pirfloxacin

Irloxacin (Pirfloxacin) 是一种喹诺酮类抗菌剂。在酸性条件下，Irloxacin 表现出更大的活性。Irloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有良好的体外抗菌谱。具有口服活性。

F518400

SCH-900271

SCH-900271 是一种口服有效的烟酸受体 (NAR) 激动剂，在 hu-GPR109a 测定中 EC50 为 2 nM。SCH-900271 对血浆游离脂肪酸 (FFA) 具有剂量依赖性抑制作用。SCH-900271 改善了潮红治疗窗口。

F518386

MF498

MF498 是一种具有选择性和口服活性的 E 前列腺素受体 4 (EP4) 拮抗剂，Ki 值为 0.7 nM。MF498可用于炎症研究，如类风湿和骨关节炎。

F518356

D-Galacturonic acid hydrate

D-Galacturonic acid hydrate 是一种内源性代谢产物。

F518342

Enzalutamide

恩杂鲁胺; MDV3100

Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中抑制 AR 的 IC50 值为 36 nM。Enzalutamide 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。

F518336

Androgen receptor antagonist 9

Androgen receptor antagonist 9 (compound 28) 是雄激素受体 (Androgen receptor) 的拮抗剂。

F518330

PDE4B-IN-2

PDE4B-IN-2 是一种具有口服活性，选择性 PDE4B 抑制剂，IC50 为 15 nM。PDE4B-IN-2 抑制 PDE4D (IC50=1.7 μM)。PDE4B-IN-2 表现出有效的抗炎作用。

F518311

Flurbiprofen axetil

氟比洛芬酯

Flurbiprofen axetil 是一个非选择性的 COX 抑制剂。Flurbiprofen axetil 具有抗炎活性。

F518298

BGT226

NVP-BGT226

BGT226 (NVP-BGT226) 是一种 PI3K (针对 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 的 IC50分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。

F518297

Dactolisib

BEZ235; NVP-BEZ235

Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC50 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。