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F517062

Onalespib

AT13387

Onalespib (AT13387) 是一种长效的二代 Hsp90 抑制剂，Kd 值为 0.71 nM。

F517059

Z,Z-Dienestrol-d6

Z,Z-Dienestrol-d6 是 Z,Z-Dienestrol 的氘代物。

F517048

Sarafloxacin hydrochloride

盐酸沙拉沙星; A-56620 hydrochloride

Sarafloxacin (hydrochloride) (A-56620 (hydrochloride)) 是抗菌化合物。

F517047

Difloxacin hydrochloride

盐酸二氟沙星

Difloxacin hydrochloride 是一种广谱抗菌活性分子。Difloxacin hydrochloride 通过干扰 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的活性可抑制细菌 DNA 促旋酶和显示出浓度依赖性的杀菌作用。

F516973

Rovafovir etalafenamide

GS-9131

Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前体，是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性，并显示出有效的抗 HIV-1 活性。

F516971

BMS-582949 hydrochloride

BMS-582949 hydrochloride 是具有口服活性的、高度选择性的p38α MAPK 抑制剂，其IC50 值为13 nM。BMS-582949 hydrochloride 具有明显改善的药代动力学特征，能用于炎症性疾病的研究。

F516966

ML115

ML115 是一种信号换能器和转录激活剂的分子探针。ML115 是 STAT3 激动剂。

F516964

C215

C215 是一种有效的 MmpL3 抑制剂。C215 在 HTS 中被鉴定为对结核分枝杆菌具有独立的甘油活性，对哺乳动物细胞的非特异性毒性有限，对结核分枝杆菌的 IC90 为 16 μM，并且有效抗在巨噬细胞中生长的结核分枝杆菌。

F516889

S-Diclofenac

ACS 15; ATB-337

S-Diclofenac 的分子结构由 H2S供体和非甾体类抗炎药双氯芬酸组合而成。S-Diclofenac 可显著抑制前列腺素的合成，且能避免胃粘膜的损伤。

F516844

XEN907

XEN907 是一种有效的螺羟吲哚类 NaV1.7 阻滞剂，IC50 值为 3 nM。XEN907 也抑制 CYP3A4。XEN907 可用于疼痛研究。