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F517347

4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole

ABD-F

4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole (ABD-F) 是一种灵敏的、特异检测硫醇的荧光试剂。4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole 具有较低的荧光背景，良好的荧光基团稳定性。

F517310

Brexpiprazole

依匹哌唑; OPC-34712

Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D2L receptor）的部分激动剂，Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α1B (Ki=0.17 nM) 和 α2C (Ki=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。

F517290

AR-9281

APAU

AR9281（APAU）是一种有效的，选择性可溶性环氧水解酶（S-EH）抑制剂，具有口服活性。AR-9281 可抑制人 SEH（HsEH）和鼠 SEH（MsEH），IC50 值分别为 13.8 nM 和 1.7 nM。AR9281 可用于炎症，高血压和 2 型糖尿病的研究。

F517286

SLX-4090

SLX-4090，一种口服有效的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂，IC50 为 8.0 nM。SLX-4090 可用于血脂异常的研究。

F517283

CB65

CB65 是一种强效、高亲和力的 CB2 选择性激动剂，其 Ki 活性值为 3.3 nM。CB65 对 CB1 受体的Ki 数值 >1000 nM。

F517207

Benzthiazide

苄噻嗪

Benzthiazide 是一种长效的利尿剂和抗高血压剂。Benzthiazide 为碳酸酐酶 9 (carbonic anhydrase 9 (CA9)) 的抑制剂，对 CA9，CA2 和 CA1 的 Ki 值分别为 8.0，8.8 和 10 nM。Benzthiazide 能够抑制肿瘤细胞增殖。

F517204

SYN1143

SYN1143 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Met/RON 的双重抑制剂，IC50 值分别为 4 和 9 nM。SYN1143 对 Lck，Tie2，Src 和 BTK 的抑制活性较弱，IC50 值为 160 至 710 nM。SYN1143 可用于癌症的研究。

F517203

AMG-458

AMG-458 是有效的、选择性的、具有口服活性的 c-Met 抑制剂，其对人和小鼠的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。

F517193

Almorexant hydrochloride

ACT 078573 hydrochloride

Almorexant (ACT 078573) hydrochloride 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，Kd 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant hydrochloride 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant hydrochloride 完全阻断细胞内 Ca2+ 信号通路。Almorexant hydrochloride 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F517107

Diethylstilbestrol-d8

Stilbestrol-d8

Diethylstilbestrol-d8 是 Diethylstilbestrol 的氘代物。Diethylstilbestrol (Stilbestrol) 是非甾体雌性激素，可作用于更年期和绝经后的紊乱。