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F495159

Naloxonazine dihydrochloride

Naloxonazine dihydrochloride 是一种特异性的 μ-opioid receptor 拮抗剂，IC50 为 5.4 nM。Naloxonazine dihydrochloride 也具有抗利什曼原虫活性。

F495146

Bromoenol lactone

(6E)-Bromoenol lactone

Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) 是一种不可逆的选择性的和有效的钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2β) 抑制剂，其 IC50 值约为 7 μM，可抑制抗原刺激的肥大细胞胞吐作用，而不会阻止 Ca2+ 的大量涌入。

F495139

Pilsicainide

SUN 1165 free base; Pilzicainide

Pilsicainide (SUN 1165 free acid) 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻滞剂和有效的 Ic 类抗心律失常剂。

F495137

Pilsicainide hydrochloride

SUN-1165; Pilzicainide(hydrochloride)

Pilsicainide hydrochloride (SUN-1165) 是一种具有口服活性的钠通道 (sodium channel) 阻滞剂和有效的 Ic 类抗心律失常剂。

F495124

GW6471

GW6471 是一种有效的 PPARα 拮抗剂。

F495117

Naxagolide

(+)-PHNO; Dopazinol

Naxagolide ((+)-PHNO; Dopazinol) 是一种有效的多巴胺 D2 (dopamine D2) (Dopamine Receptor) 激动剂。Naxagolide 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。

F495091

Fmoc-Hyp-OH

Fmoc-L-Hydroxyproline

Fmoc-Hyp-OH 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F495085

Phthalazinone pyrazole

Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。

F495084

Dacetuzumab

达西组单抗

Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1，抗 CD40单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。

F495073

Triphenylamine-d15

Triphenylamine-d15 是 Triphenylamine 的氘代物。