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F493595

Valproic acid-d4

VPA-d4; 2-Propylpentanoic Acid-d4

Valproic acid-d4 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

F493588

2,6-Dimethylquinoline

2,6-二甲基喹啉

2,6-Dimethylquinoline 是一种来自Peucedantu praeruptorum 根的天然成分，是 CYP1A2 的抑制剂，IC50 为 3.3 μM。2,6-Dimethylquinoline 也抑制 CYP2B6 的活性，IC50 为 480 μM。

F493563

Crizotinib acetate

克唑替尼醋酸盐; PF-02341066 acetate

Crizotinib (PF-02341066) acetate 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib acetate 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib acetate 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib acetate 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

F493562

Crizotinib

克唑替尼; PF-02341066

Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

F493538

GSK5182

GSK5182 是一种高效选择性，具有口服活性的 ERRγ 反向激动剂，其 IC50 值为 79 nM。GSK5182 不与其他核受体相互作用，包括 ERRα 和 ERα。GSK5182 还能增加肝癌细胞中 reactive oxyen species (ROS) 的产生。

F493527

4-[3-(Trifluoromethyl)diazirin-3-yl] benzoic acid N-hydroxysuccinimide ester

4-[3-(Trifluoromethyl)diazirin-3-yl] benzoic acid N-hydroxysuccinimide ester 是一种光敏双功能交联剂，可用于研究快速、准确地生成抗原结构的方法。

F493510

Ginsenoside Rs1

Ginsenoside Rs1 是从人参根中提取人参皂苷。

F493509

Ginsenoside Rs2

Ginsenoside Rs2 是从人参根中提取人参皂苷。

F493482

Trandolapril hydrochloride

RU44570 hydrochloride

Trandolapril (RU44570) hydrochloride 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolapril hydrochlorideat)。Trandolapril hydrochloride 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。

F493476

HCVP-IN-1

HCVP-IN-1 (compound 1) 是一种丙型肝炎病毒聚合酶 (HCVP) 抑制剂。