产品搜索-Felix

F492499

a-Bag Cell Peptide (1-8)

a-Bag Cell Peptide (1-8) 是 α-bag cell peptide 的 NH2 末端片段。α-bag cell peptide 可以抑制左上象限 (LUQ) 神经元，以及袋细胞的去极化。

F492496

Parcetasal

MR-897

Paclitaxal (MR-897) 是一种非甾类体抗炎剂，可用于缓解疼痛研究。

F492478

Rusalatide acetate

TP508 amide acetate

Rusalatide acetate (TP508 amide acetate) 是一种再生肽，能够激活干细胞再生修复以及保护隐窝完整性，达到减缓辐照引起的胃肠道损伤。

F492471

Anacetrapib

安塞曲匹; MK-0859

Anacetrapib 是一种有效的 CETP 抑制剂，作用于 rhCETP 和 C13S CETP 突变型，IC50 分别为 7.9±2.5 nM 和 11.8±1.9 nM。

F492425

MGCD-265 analog

MGCD-265 analog 是一种高效的，具有口服活性的酪氨酸激酶 c-Met 和 VEGFR2 抑制剂，其 IC50 值分别为 29 nM 和 10 nM。MGCD-265 analog 具有显著的抗肿瘤活性。

F492418

Quisinostat dihydrochloride

JNJ-26481585 dihydrochloride

Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) 是一种有口服活性，高效的 pan-HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC4，HDAC10，HDAC11 的 IC50 值分别为 0.11 nM，0.33 nM，0.64 nM，0.46 nM 和 0.37 nM。Quisinostat dihydrochloride 具有广泛的抗肿瘤活性。

F492417

Quisinostat

JNJ-26481585

Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的，第二代，具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂 (HDACi)，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50 值范围为 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy)

F492414

Dimethyl lithospermate B

dmLSB

Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是一种选择性的 Na+ 通道激动剂。Dimethyl lithospermate B 减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。

F492392

Lusianthridin

Lusianthridin 是来自 Dendrobium venustum 的天然化合物，具有抗迁移作用。Lusianthridin 通过抑制Src-STAT3 信号，促进c-Myc 的降解。

F492382

YIL781

YIL781 是有效的、具有口服活性的胃促生长素受体 (GHSR) 的拮抗剂。YIL781 可改善大鼠体内葡萄糖稳态。YIL781 可抑制饥饿素诱导的钙反应，pIC50 值分别为 7.90 和 8.27。