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F491316

(S)-Metolachor

(S)-异丙甲草胺

(S)-Metolachor 是苯胺的一种衍生物，是一种常用的农药。

F491314

(R)-Tetrahydrofuran-2-carboxylic acid

(R)-(+)-Tetrahydrofuran-2-carboxylic acid

(R)-(+)-2-Tetrahydrofuroic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F491300

Antofloxacin hydrochloride

Antofloxacin hydrochloride 是一种耐受性好、口服有效、广谱的 8- 氨基氟喹诺酮类活性分子，具有强 antibacterial 活性。与左氧氟沙星相比，Antofloxacin hydrochloride 对 gyrA 突变阳性的幽门螺杆菌表现出更强的 antibacterial 活性，特别是对 Asn87 突变株。Antofloxacin hydrochloride 是一种弱的、可逆的 CYP1A2 抑制剂，用于研究由多种细菌引起的感染。

F491291

Fidaxomicin

非达霉素; OPT-80; PAR-101

Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环抗生素 (antibiotic)，是一种口服有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。Fidaxomicin 具有较窄的抗菌 (antibacterial)活性，较好的抗艰难梭菌活性 (MIC90=0.12 μg/mL)。Fidaxomicin 可用于艰难梭菌感染 (CDI) 研究。

F491280

BMS-599626 Hydrochloride

AC480 Hydrochloride

BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂，其 IC50 分别为 20和 30 nM。BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 的 IC50 值为 190 nM，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK的抑制强度降低了 100 倍。BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。

F491259

PLX647

PLX647 是一种高度特异性的，具有口服活性的 FMS 和 KIT 双激酶抑制剂，IC50 分别为 28 和 16 nM。PLX647 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50=91 和 130 nM)。

F491247

Indomethacin-d4

吲哚美辛-D4; Indometacin-d4

Indomethacin-d4 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

F491243

Dehydronitrosonisoldipine

尼索地平杂质3

F491230

Omecamtiv mecarbil

CK-1827452

Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) 是一种心脏特异性的肌球蛋白 (cardiac myosin) 激活剂。

F491223

Demethylcarolignan E

Carolignan M

Demethylcarolignan E 是一种苯丙素酯，可以从木槿花 (Hibiscus taiwanensi) 的茎中分离出来。Demethylcarolignan E 对人类癌细胞系 A549 和 MCF-7 具有细胞毒性 (IC50: <10 μg/mL)。