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F491410

RO4987655

CH4987655

RO4987655 是一种具有口服活性的选择性 MEK 抑制剂，抑制 MEK1/MEK2，IC50 为 5.2 nM。

F491403

PHM-27 (human)

PHM-27 (human) 是一种人类促血管活性的肠道多肽 (27 个氨基酸)。PHM-27 (human) 是一种有效的人降钙素受体 (human calcitonin receptor) 激动剂，EC50 为 11 nM。PHM-27 (human) 通过自分泌机制有效增强葡萄糖诱导的 β 细胞胰岛素分泌。

F491401

(-)-Denudatin B

Denudatin B

(-)-Denudatin B 具有抗血小板作用，通过电压门控和受体调控的Ca2+通道抑制Ca2+内流，从而放松血管平滑肌。(-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌苷分解，在高浓度下具有非特异性的抗血小板作用。

F491400

Eulophiol

Eulophiol 具有清除 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) 自由基的活性，EC50 为 27.7μM。具有抗氧化活性。

F491386

2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether

2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 是一种双黄酮类化合物，可从 Selaginella delicatula 的地上部分分离得到。2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 对 P-388 和 HT-29 细胞系表现出细胞毒性，ED50 (半数有效剂量)分别为 3.50 和 5.25 μg/mL。

F491373

Violuric acid

紫脲酸

Violuric acid 是一种在漆酶体系中使用的氧化还原介体。Violuric acid 测定法是一种确定漆酶在定向进化过程中不丧失高氧化还原电位的方法。

F491354

Atorvastatin Epoxy Tetrahydrofuran Impurity

阿托伐他汀钙杂质Atorvastatin Epoxy Tetrahydrofuran Impurity

F491346

SCH 900978

NK-1 Antagonist 1

SCH 900978 (NK-1 Antagonist 1) 是一种神经激肽-1 受体 (NK-1 receptor) 拮抗剂，可用于 NK-1 相关的疾病研究，包括咳嗽、膀胱过度活动症、酒精依赖和压抑等。

F491326

Patman

Patman 是一种极性敏感染料。

F491325

O-Desmethyl Tramadol-d₆

O-Desmethyl Tramadol-d6 是 O-Desmethyl Tramadol 的氘代物。O-Desmethyl Tramadol 是 Tramadol 的主要活性代谢物。O-Desmethyl Tramadol 主要负责其 μ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。