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F491243

Dehydronitrosonisoldipine

尼索地平杂质3

F491230

Omecamtiv mecarbil

CK-1827452

Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) 是一种心脏特异性的肌球蛋白 (cardiac myosin) 激活剂。

F491223

Demethylcarolignan E

Carolignan M

Demethylcarolignan E 是一种苯丙素酯，可以从木槿花 (Hibiscus taiwanensi) 的茎中分离出来。Demethylcarolignan E 对人类癌细胞系 A549 和 MCF-7 具有细胞毒性 (IC50: <10 μg/mL)。

F491213

GDC-0152

GDC-0152 是一种有效的 IAPs 抑制剂，可以与 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结合域，以及 ML-IAP 的 BIR 结合域结合，Ki 值分别为 28 nM，17 nM，43 nM 和 14 nM。

F491185

Lupeolic acid

Lupeolic acid 可以从 Boswellia sacra 中分离出来。 Lupeolic acid 具有抗增殖活性，可用于癌症研究。

F491182

FTIDC

FTIDC 是一种口服，非竞争性，选择性的变构代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR 1) 拮抗剂，对人 mGluR1a 的 IC50 为 5.8 nM。FTIDC 对人，小鼠和大鼠的重组 mGluR1 的拮抗活性没有物种差异。

F491134

Amtolmetin guacil

呱氨托美丁

Amtolmetin guacil 是一种有效的非甾体抗炎剂，具有缓解疼痛的作用。Amtolmetin guacil 抑制前列腺素 (prostaglandin) 合成和环氧合酶 (COX)。Amtolmetin guacil 可以刺激存在于胃肠壁上的辣椒素受体 (capsaicin receptors)，并释放出保护胃的一氧化氮 (NO)。Amtolmetin guacil 可用于研究膝骨关节炎。

F491129

Zelavespib

PU-H71

Zelavespib (PU-H71) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，在 MDA-MB-468 细胞中，对 Hsp90 的 IC50 值为 51 nM。

F491100

Fortuneine

三尖杉种碱

Fortuneine 是一种分离自 Cephalotaxus fortunei 的高刺酮生物碱。

F491098

TC-P 262

TC-P 262 是一种有效的 P2X3 抑制剂。TC-P 262 通过与 hP2X3 结合发挥出抑制作用。TC-P 262 具有研究类风湿性关节炎、咳嗽和疼痛的潜力。