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F490266

AZD1092

AZD1092 是一种葡萄糖激酶 (GK) 激活剂，EC50 值为 0.03 μM，具有口服活性。 AZD1092 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

F490261

ICI 153110

ICI 153110 是一种口服有效的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂，具有血管舒张和收缩力性质，可用于充血性心力衰竭的相关研究。

F490243

Flovagatran

TGN 255

Flovagatran (TGN 255) 是一种有效的、可逆的凝血酶 (thrombin) 抑制剂 (Ki: 9 nM)。Flovagatran 可用于动脉和静脉血栓形成的研究。

F490204

H-1152 dihydrochloride

H-1152 dihydrochloride 是一种膜通透的，选择性的 ROCK 抑制剂，Ki 值为 1.6 nM，对 ROCK2 的 IC50 值为 12 nM。

F490202

4'-trans-Hydroxy Cilostazol

西洛他唑代谢物杂质6；4'-反式羟基西洛他唑

4'-trans-Hydroxy Cilostazol 是 Cilostazol 的代谢产物。

F490200

Cy3.5 NHS ester

Cy3.5 NHS easter 是一种活性染料，用于标记肽、蛋白质和寡核苷酸中的氨基。

F490199

Spiradoline

U-62066

Spiradoline (U-62066) 是一种芳基乙酰胺，是一种选择性 kappa 阿片受体 (κ-opioid receptor, KOR) 激动剂，在豚鼠中的 Ki 为 8.6 nM。Spiradoline 对 μ 和 δ 受体的 Ki 值分别为 252 nM 和 9400 nM。Spiradoline 具有强效的利尿，止痛，抗心律失常，镇咳，神经保护作用，并易于穿过血脑屏障。

F490140

CTEP

RO 4956371; mGluR5 inhibitor

CTEP (RO 4956371) 是一种新颖的，长效的，可口服的 mGlu5 受体别构拮抗剂，IC50 值为 2.2 nM，对其选择性是对其他 mGlu 受体的 1000 多倍。

F490138

SC66

SC66 是一种 Akt 抑制剂，降低细胞活力，这种作用存在剂量和时间依赖性，且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。

F490136

Cenisertib

AS-703569; R-763

Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。