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F489964

Almorexant

阿莫伦特; ACT 078573

Almorexant (ACT 078573) 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，Kd 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant 完全阻断细胞内 Ca2+ 信号通路。Almorexant 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F489880

(3-Fluoro-2-formylphenyl)boronic acid

(3-Fluoro-2-formylphenyl)boronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F489833

Trabodenoson

INO-8875

Trabodenoson (INO-8875) 是一种腺苷模拟物，是高选择性的腺苷 A1 受体 (Adenosine A1 receptor) 的激动剂。Trabodenoson (INO-8875) 可用于原发性开角型青光眼的研究。

F489827

GPR35 agonist 4

GPR35 agonist 4 (compound 10) 是一种有效的 GPR35 激动剂，其效价 pEC50 为 5.86。GPR35 agonist 4 在人和大鼠 GPR35 中均显示高效价。精氨酸 3.36 的突变体可消除 GPR35 agonist 4 的激动作用。

F489824

Raltegravir potassium

雷特格韦钾盐; MK 0518 potassium

Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。

F489823

TTT 3002

TTT 3002 是一种口服有效的 FLT3 抑制剂。TTT 3002 通过激活残基 D835 的突变来有效抑制 FLT3 磷酸化，其 IC50 为 0.2 nM。TTT 3002 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

F489819

TAK-285

TAK-285 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的且口服活性的 HER2 和 EGFR(HER1) 抑制剂，IC50 分别为 17 nM 和 23 nM。TAK-285 对 HER1/2 的选择性是 HER4 的 10 倍以上，对 MEK1/5，c-Met，Aurora B，Lck，CSK 等的效价较低。TAK-285 具有有效的抗肿瘤活性，可穿过血脑屏障。

F489785

Benzylboronic acid pinacol ester

2-Benzyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F489757

Neuromedin B

神经介素 B

Neuromedin B 是一种含10个氨基酸的神经肽，属于蛙肽家族，为铃蟾肽相关肽。

F489756

Evocalcet

KHK7580

Evocalcet (KHK7580) 是一种具有口服活性的钙敏感受体 (CaSR) 激动剂。Evocalcet 抑制甲状旁腺细胞分泌甲状旁腺激素 (PTH)。Evocalcet 可用于甲状旁腺功能亢进的研究。