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F489751

(5R,6E)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-6-hepten-3-one

(5R)-trans-1,7-diphenyl-5-hydroxy-6-hepten-3-one

(5R,6E)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-6-hepten-3-one 是胡桃的二氯甲烷提取物，具有抗氧化活性。

F489749

DL-Homocystine

DL-Homocystine 是由两分子同型半胱氨酸组成的，同型半胱氨酸被认为在精神分裂症的发病机制和病理生理学中有着很重要的作用。

F489740

AC-262536

AC-262536 是一种选择性的非甾体雄激素受体调节剂 (SARM)，具有有益的合成代谢作用。AC-262536 对雄激素受体具有强效激动剂活性，亲和力在低纳摩尔范围 (1-10 nM)。

F489738

Pparδ agonist 2

Pparδ agonist 2 是一个 PPARδ 激动剂，来自专利 WO 2016057656 A1。

F489729

FP0429

FP0429 是一种完全 mGlu4 激动剂和部分 mGlu8 激动剂，EC50 值分别为 48.3 μM 和 56.2 μM。

F489723

Mulberrofuran G

Mulberrofuran G 通过抑制 NOX4 介导的 ROS 生成和内质网应激保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 对乙肝病毒(HBV) DNA 复制具有一定的抑制活性，其IC50值为3.99 μM。

F489711

E 2012

E 2012 是有效的 γ 分泌酶调节剂，不会影响 Notch 加工。E 2012 在胆固醇生物合成的最后一步抑制 3β-羟基固醇 Δ24-还原酶 (DHCR24)。E 2012 旨在通过减少淀粉样蛋白 β-42 减少阿兹海默氏病，并在大鼠多次重复给药后诱发白内障。

F489694

MK 0893

MK 0893 是一种有效，选择性的胰高血糖素受体拮抗剂，IC50 值为 6.6 nM。

F489682

Bicarbonate-13C sodium

Bicarbonate-13C (sodium) 是 13C 标记的 Bicarbonate sodium。

F489679

Leptomycin A

来普霉素A

Leptomycin A 是链霉菌的代谢物，是 CRM1 的抑制剂，阻断CRM1和核出口信号相互作用，阻止多种蛋白质的核出口。Leptomycin A 抑制 HIV-1的复制。活性略低于 Leptomycin B。