产品搜索-Felix

F489372

Idelalisib

艾代拉里斯; CAL-101; GS-1101

Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂，IC50 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。

F489370

Acalisib

GS-9820; CAL-120

Acalisib 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 12.7 nM。

F489338

AMG-Tie2-1

AMG-Tie2-1 是一种内膜内皮细胞激酶 2 (Tie2) 抑制剂，IC50 为 1 nM。AMG-Tie2-1 是一种 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 3 nM。

F489315

ACH-806

GS9132

ACH-806 是一种 NS4A 拮抗剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制，其 EC50 值为 14 nM。

F489300

Talarozole (R enantiomer)

(R)-Talarozole

Talarozole R enantiomer是一个强的，有选择性的细胞色素P450，CYP26的抑制剂。

F489297

Apilimod mesylate

阿匹莫德; STA 5326 mesylate; LAM-002A; AIT-101 mesylate

Apilimod (STA 5326) mesylate 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。

F489288

Tozadenant

SYN115

Tozadenant 是 adenosine A2A 受体拮抗剂，作用于人类和恒河猴的 adenosine A2A 受体，Ki 值分别为 11.5 nM 和 6 nM。

F489256

A 839977

A 839977是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂, 可阻断人和大小鼠 P2X7 受体的 BzATP 诱发的钙内流 (IC50s=20 nM, 42 nM / 150 nM); 在体实验中, 通过阻断 IL-1β 释放产生抗痛觉过敏反应, 减弱模型动物的炎症反应与神经性疼痛.

F489249

Homatropine

后马托品

Homatropine 是一种具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic acetylcholine receptor) 拮抗剂，可用作抗胆碱剂。

F489233

TLQP-21

TLQP-21 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC50：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca2+ 的增加。TLQP-21 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。