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Cenisertib

AS-703569; R-763

Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

SCH-23390 maleate

R-(+)-SCH-23390 maleate

SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂，其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 maleate 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 maleate 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 maleate 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC50 为 268 nM。

S6K1-IN-DG2 (Compound 66) 是一种 p70S6K 抑制剂 (IC50: <100 nM)。

MK-3984 是一种选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。MK-3984 可用于研究与癌症相关的肌肉萎缩。

Isoneochamaejasmin A

INCA

Isoneochamaejasmin A (INCA) 是一种双黄酮类化合物，是 Stellera chamaejasme L根中的主要活性成分之一。

JNJ-27141491 是一种选择性、非竞争性和具有口服活性的人 CCR2 的功能性拮抗剂。

Tpl2 Kinase Inhibitor 1

Tpl2 Kinase Inhibitor 1 是一种选择性 Tpl2 抑制剂 (IC50=50 nM)。Tpl2 包括 COT 激酶和 MAP3K8，Tpl2 Kinase Inhibitor 1 可用于炎症反应和某些癌症的研究。

Diethofencarb

乙霉威

Diethofencarb 是一种杀菌剂，对 Botrytis cinerea 和耐 Benzimidazole 的 Botryis spp 具有较强的活性。Diethofencarb 具有抗真菌作用。

PCI-27483 是 FVIIa/tissue factor 抑制剂，具有抗肿瘤的活性。

DLinDMA，一种可电离的阳离子脂质，是一种稳定的核酸脂质颗粒 (SNALPs) 中的关键脂质成分。DLinDMA 用于siRNA 递送的研究。