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F489474

MEK-IN-1

MEK-IN-1是来自专利WO2008076415A1的 MEK 抑制剂。

F489455

BPTU

BMS-646786

BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类 P2Y1 受体变构拮抗剂，具有抗血栓活性。BPTU 能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y1 受体。

F489433

Butanserin

R 53393

Butanserin (R 53393) 是一种有效的和选择性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，可用于心血管疾病的研究。

F489432

Ritanserin

利坦色林; R 55667

Ritanserin (R 55667) 是一种高效、相对选择性、可口服、长效的 5-HT2 受体拮抗剂，IC50 值为 0.9 nM，对组胺 Histamine H1，多巴胺 Dopamine D2，肾上腺素 Adrenergic α1，Adrenergic α2 受体的活性较弱。

F489426

Boc-Val-Cit-PAB-PNP

Boc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F489425

Boc-Val-Cit-PAB

Boc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F489424

Boc-Val-Cit-OH

Boc-Val-Cit-OH 是一种可降解的 ADC linker，用于合成 ADC。

F489421

GW2580

GW2580 是口服有效的，选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。

F489415

Bis-5,5-Nortrachelogenin

Bis-5,5-Nortrachelogenin 是从 Wikstroemia indica 根中分离得到的活性提取物。Bis-5,5-Nortrachelogenin 抑制脂多糖 (LPS) 和重组小鼠干扰素-γ (IFN-γ) 激活的小鼠巨噬细胞样细胞系 RAW 264.7 中一氧化氮 (NO) 的生成，IC50 值为 48.6 mM。

F489394

Bamaluzole

巴马鲁唑

Bamaluzole 是一个 GABA 受体激动剂，来自专利 WO 2012064642 A1。