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F489421
GW2580
GW2580 是口服有效的,选择性的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂,并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。
F489415
Bis-5,5-Nortrachelogenin
Bis-5,5-Nortrachelogenin 是从 Wikstroemia indica 根中分离得到的活性提取物。Bis-5,5-Nortrachelogenin 抑制脂多糖 (LPS) 和重组小鼠干扰素-γ (IFN-γ) 激活的小鼠巨噬细胞样细胞系 RAW 264.7 中一氧化氮 (NO) 的生成,IC50 值为 48.6 mM。
F489394
Bamaluzole
巴马鲁唑
Bamaluzole 是一个 GABA 受体激动剂,来自专利 WO 2012064642 A1。
F489372
Idelalisib
艾代拉里斯; CAL-101; GS-1101
Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂,IC50 为 2.5 nM,比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。
F489370
Acalisib
GS-9820; CAL-120
Acalisib 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 12.7 nM。
F489338
AMG-Tie2-1
AMG-Tie2-1 是一种内膜内皮细胞激酶 2 (Tie2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。AMG-Tie2-1 是一种 VEGFR2 抑制剂,IC50 为 3 nM。
F489315
ACH-806
GS9132
ACH-806 是一种 NS4A 拮抗剂,可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制,其 EC50 值为 14 nM。
F489300
Talarozole (R enantiomer)
(R)-Talarozole
Talarozole R enantiomer是一个强的,有选择性的细胞色素P450,CYP26的抑制剂。
F489297
Apilimod mesylate
阿匹莫德; STA 5326 mesylate; LAM-002A; AIT-101 mesylate
Apilimod (STA 5326) mesylate 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12,IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。
F489288
Tozadenant
SYN115
Tozadenant 是 adenosine A2A 受体拮抗剂,作用于人类和恒河猴的 adenosine A2A 受体,Ki 值分别为 11.5 nM 和 6 nM。
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