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F485706

Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer)

GRT6005 (1α,4α)stereoisomer

Cebranopadol (1α,4α)stereoisomer 是 cebranopadol 的立体异构体，活性较低。Cebranopadol 是 ORL-1 的有效激活剂。

F485705

Cebranopadol

GRT6005

Cebranopadol 是NOP 和 opioid receptor 激动剂，作用于人NOP，MOP，KOP 和δ-阿片肽(DOP)受体，Ki/EC50 分别为 0.9 nM/13 nM，0.7 nM/1.2 nM，2.6 nM/17 nM，18 nM/110 nM。

F485704

Ethotoin

Peganone

Ethotoin (Peganone) 是一种具有口服活性的抗惊厥剂，可用于癫痫的研究，Ethotoin 是一种海因类化合物，与苯妥英相似。

F485690

PF-02575799

MTP-IN-1是微粒体甘油三酯转移蛋白 (microsomal triglyceride transfer protein (MTP)) 抑制剂，IC50 值为0.77±0.29 nM。

F485683

Medetomidine hydrochloride

盐酸美托咪定; MPV785

Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (Ki: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

F485682

Medetomidine

美托咪定

Medetomidine 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (Ki: 1.08 nM)。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

F485671

TM6089

TM6089 是一种独特的 PHD 抑制剂，可刺激 HIF 活性而不会产生铁螯合作用，诱导血管生成并对缺血器官发挥保护作用。 TM6089 局部施用可增强血管生成，并且口服施用在表达缺氧反应的报告载体的转基因大鼠中刺激 HIF 活性。

F485664

JW74

JW74 拮抗 LiCl 诱导的经典 Wnt 信号传导的激活，IC50 为 420 nM。

F485660

Phensuximide

Phensuximide 是一种琥珀酰亚胺类抗癫痫 (antiepileptic) 和抗惊厥 (anticonvulsant) 试剂。Phensuximide 可以抑制去极化脑组织中 cyclic AMP 和 cyclic GMP 的积累。在动物模型中，Phensuximide 可用于癫痫研究的相关研究。

F485654

Se-Methylselenocysteine hydrochloride

L-硒甲基硒代半胱氨酸; Methylselenocysteine hydrochloride; Se-Methylseleno-L-cysteine hydrochloride

Se-Methylselenocysteine hydrochloride，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine hydrochloride 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。