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F479511

Brevetoxin-3

PbTx-3

Brevetoxin-3 (PbTx-3) 是一种有效的变构电压门控 Na+ 通道 (Na+?channels) 激活剂，具有多个活性中心 (A 环内酯，R 侧链的 C-42)。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 对电压敏感的 Na+ 通道的位点 5 具有高亲和力，抑制 Na+ 通道的失活并延长这些通道的平均打开时间。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 可导致气道高反应性 (AHR) 延长和肺部炎症。

F479481

BX517

BX517 是一种有效的，选择性的 PDK1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。

F479480

SAMT-247

SAMT-247 是一种杀微生物剂，能选择性地使病毒核壳蛋白 NCp7 失活，导致锌的排出并阻止 RNA 的封装。SAMT-247 显示出良好的抗病毒活性。

F479449

GSK269962A

GSK 269962

GSK269962A (GSK 269962) 是一种有效的 ROCK 抑制剂，作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2，IC50 分别为 1.6 和 4 nM。GSK269962A 具有抗炎和血管舒张作用。

F479443

Alogliptin Benzoate

苯甲酸阿格列汀; SYR 322

Alogliptin Benzoate (SYR-322) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin Benzoate 可用于研究 2 型糖尿病。

F479442

Alogliptin

阿格列汀; SYR-322 free base

Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。

F479393

Riluzole hydrochloride

盐酸利鲁唑; PK 26124 hydrochloride

Riluzole hydrochloride 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC50 值为 43 μM。

F479320

(4-(tert-Butoxycarbonyl)phenyl)boronic acid

(4-(tert-Butoxycarbonyl)phenyl)boronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F479198

Altrenogest

Allyltrenbolone; RU2267

Altrenogest (Allyltrenbolone) 是孕激素，结构与trenbolone相关，能作用于孕激素受体。

F479190

TAO Kinase inhibitor 1

CP 43

TAO Kinase inhibitor 1 (compound 43) 是一种选择性的、ATP 竞争性的 thousand-and-one amino acid kinases (TAOK) 抑制剂，针对 TAOK1 和 TAOK2 的 IC50s 分别为 11 nM 和 15 nM。TAO Kinase inhibitor 1 延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。