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F480117

(±)-Levomepromazine

(±)-Methotrimeprazine; dl-Methotrimeprazine

(±)-Levomepromazine 为 Levomepromazine 的外消旋体。(±)-Levomepromazine 是一种口服有效的抗精神病活性分子。

F480102

RSV L-protein-IN-1

RSV L-protein-IN-1 (compound D) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC50=0.021 μM)。RSV L-protein-IN-1 抑制聚合酶 (Polymerase，IC50=0.089 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-1 的细胞毒性中等 (CC50=8.4 μM，HEp-2)，(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，可降低病毒滴度。

F480090

PR-104

PR-104 是一种选择性缺氧激活的 DNA 交联剂，可用于多种异种肿瘤模型的研究。PR-104 作为氮芥的前体活性分子，可有效地转化为亲脂性较强的二硝基苯甲酰胺芥菜醇 PR-104A。

F480073

ELN318463 racemate

ELN318463 racemate 是 ELN318463 的外消旋体。ELN318463 是淀粉样前体蛋白 (APP) 选择性的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。ELN318463 对包含早老蛋白 (PS1) 和 PS2 的 γ-分泌酶抑制活性不同，对 PS1 和 PS2 的 EC50 分别为 12 nM 和 656 nM。ELN318463 对 PS1 的选择性比对 PS2 高约 51 倍。

F480057

PSI-697

P-Selectin Inhibitor

PSI-697 是一种口服的 P-selectin 抑制剂，IC50 值为 125 μM。

F480052

Umirolimus

Umirolimus 是一种大环三烯内酯 Rapamycin 的衍生物，是一种强大的免疫抑制剂和抗炎剂。Umirolimus 具有高度的亲脂性，可用做活性分子洗脱支架。

F480047

Seladelpar

MBX-8025; RWJ-800025

Seladelpar (MBX-8025) 是一种有效的，具有口服活性的，特异性 PPAR-δ 激动剂，EC50 为 2 nM。

F480046

N-Oxide Lidocaine-d10

利多卡因 d10（N 氧化物）

N-Oxide Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

F480045

Lidocaine-d10

利多卡因 d10

Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

F480034

Hydronidone

Hydronidone 是一种 pyridine 衍生物。Hydronidone 对肝纤维化具有潜在的研究作用。