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F479534

Cinchonain IIa

Cinchonain IIa 是一种抗氧化剂，对 DPPH 和 PMS-NADH 的 EC50?分别为 6.8 μM 和 26.5 μM。

F479533

NBI-98782

(+)-α-二氢丁苯那嗪; (+)-DTBZ; (+)-α-Dihydrotetrabenazine; (+)-α-DHTBZ

NBI-98782 是一种高亲和力和选择性的囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 抑制剂，Ki 为 3 nM。NBI-98782 具有抗精神病活性。

F479529

RSM-932A

TCD-717

RSM-932A (TCD-717) 是一种特异性 ChoKα 抑制剂，对人重组 ChoKα 和 ChoKβ 酶的 IC50 分别为 1 和 33 μM。RSM-932A 是针对 ChoKα 的“人类首创”化合物。RSM-932A 具有有效的体外抗肿瘤增殖和体内抗肿瘤活性，且显示低毒性[ 3]。

F479511

Brevetoxin-3

PbTx-3

Brevetoxin-3 (PbTx-3) 是一种有效的变构电压门控 Na+ 通道 (Na+?channels) 激活剂，具有多个活性中心 (A 环内酯，R 侧链的 C-42)。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 对电压敏感的 Na+ 通道的位点 5 具有高亲和力，抑制 Na+ 通道的失活并延长这些通道的平均打开时间。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 可导致气道高反应性 (AHR) 延长和肺部炎症。

F479481

BX517

BX517 是一种有效的，选择性的 PDK1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。

F479480

SAMT-247

SAMT-247 是一种杀微生物剂，能选择性地使病毒核壳蛋白 NCp7 失活，导致锌的排出并阻止 RNA 的封装。SAMT-247 显示出良好的抗病毒活性。

F479449

GSK269962A

GSK 269962

GSK269962A (GSK 269962) 是一种有效的 ROCK 抑制剂，作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2，IC50 分别为 1.6 和 4 nM。GSK269962A 具有抗炎和血管舒张作用。

F479443

Alogliptin Benzoate

苯甲酸阿格列汀; SYR 322

Alogliptin Benzoate (SYR-322) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin Benzoate 可用于研究 2 型糖尿病。

F479442

Alogliptin

阿格列汀; SYR-322 free base

Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。

F479393

Riluzole hydrochloride

盐酸利鲁唑; PK 26124 hydrochloride

Riluzole hydrochloride 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC50 值为 43 μM。