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F477920

Fluorofenidone

AKF-PD

Fluorofenidone (AKF-PD)，AMR69 的类似物，具有同等的抗纤维化活性，但毒性低，半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，从而减轻肾间质纤维化的发生。

F477916

Bentamapimod

AS 602801

Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂，作用于 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 80 nM，90 nM 和 230 nM。

F477904

SSR128129E

SSR

SSR128129E 是口服可用的 FGFR 变构调节剂，对FGFR1 的 IC50 值为1.9 μM。

F477890

G3-C12

G3-C12 是 galectin-3 结合肽，Kd 值为 88 nM，具有抗肿瘤活性。

F477861

Toxoflavin

Xanthothricin; Toxoflavine; PKF-118-310

Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂，也是一种 KDM4A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。抗菌特性。

F477860

H4 Receptor antagonist 1

H4 Receptor antagonist 1 是一种有效的、有选择性的组胺H4受体 (H4R) 的反向激动剂，其IC50 值为19 nM。

F477857

Norgestrienone

Norgestrienone 是一种孕激素受体 (progestin receptor) 激动剂。Norgestrienone 常被用于避孕药的孕激素化合物，可与炔雌醇结合使用。Norgestrienone 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Norgestrienone 可用于遗传性血管神经性水肿的研究。

F477855

CHIC35

CHIC35 是 EX-527 的结构类似物，是 SIRT1 (IC50=0.124 μM) 的有效选择性抑制剂。CHIC35 对 SIRT1 的选择性远大于对 SIRT2 (IC50=2.8 μM) 和 SIRT3 (IC50>100 μM)。CHIC35 具有抗炎作用，可用于 CHARGE 综合征的研究。

F477854

(R)-Selisistat

(R)-EX-527

(R)-Selisistat ((R)-EX-527) 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat (EX-527) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC5098 nM。

F477853

(S)-Selisistat

(S)-EX-527

(S)-Selisistat ((S)-EX-527) 是一种有效，选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50 值为 98 nM。